Lacosamide Adroiq

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024

유효 성분:

lakosamid

제공처:

Extrovis EU Ltd.

ATC 코드:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

epilepsi

치료 징후:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2023-05-31

환자 정보 전단

                                B.
PAKNINGSVEDLEGG
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
lakosamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger,mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1. Hva Lacosamide Adroiq er og hva det brukes mot
2. Hva du må vite før du bruker Lacosamide Adroiq
3. Hvordan du bruker Lacosamide Adroiq
4. Mulige bivirkninger
5. Hvordan du oppbevarer Lacosamide Adroiq
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LACOSAMIDE ADROIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT HVA LACOSAMIDE ADROIQ ER
Lacosamide Adroiq inneholder lakosamid. Dette tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptiske legemidler”. Disse legemidlene brukes til å
behandle epilepsi.
•
Du har fått dette legemidlet for å redusere antallet anfall du har.
HVA LACOSAMIDE ADROIQ BRUKES MOT
•
Lacosamide Adroiq brukes:
•
alene eller sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne,
ungdom og barn fra og med 2
år for å behandle en spesiell type epilepsi som kjennetegnes av at
det oppstår “partiell epilepsi
med eller uten sekundær generalisering”. Ved denne typen epilepsi
påvirker anfallene først bare
den ene siden av hjernen. Disse kan imidlertid spre seg til større
deler av begge sider av hjernen
din.
•
sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne, ungdom og barn
fra og med 4 år for å
behandle primære generaliserte tonisk-kloniske anfall (store anfall,
omfatter også tap av
bevissthet) hos pasienter med idiopatisk generalisert epilepsi (en
type epilepsi som man tror har
en genetisk årsak).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LACOSAMIDE ADROIQ
BRUK IKKE LACO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg lakosamid.
Hvert hetteglass med 20 ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder 200
mg lakosamid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver ml infusjonsvæske, oppløsning inneholder 2,99 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
Ph-verdien er mellom 3,8 og 5,0 og osmolaliteten er mellom 275 og 320
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lacosamide Adroiq er indisert som monoterapi ved behandling av voksne,
ungdom og barn fra og med 2 år
med partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering.
Lacosamide Adroiq er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av voksne, ungdom og barn fra og med 2 år med partiell
epilepsi med eller uten
sekundær generalisering.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne, ungdom og barn fra og med
4 år med idiopatisk generalisert epilepsi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Legen skal forskrive den mest egnede legemiddelformen og styrken i
henhold til vekt og dose.
Behandling med lakosamid kan initieres med enten oral administrering
(enten tabletter eller sirup) eller
intravenøs administrering (infusjonsvæske). Infusjonsvæske er et
alternativ dersom oral administrering i en
periode ikke er mulig. Den totale varigheten av intravenøs behandling
med lakosamid er opp til legen. I
kliniske studier er det erfaring med infusjon av lakosamid to ganger
daglig i opptil 5 dager ved
tilleggsbehandling. Overgang til eller fra oral og intravenøs
administrering kan gjøres direkte uten titrering.
Den totale daglige dosen og administrering to ganger daglig skal
opprettholdes. Når lakosamiddosen er
høyere enn 400 mg/dag skal pasienter overvåkes nøye ved kjente
ledningsproblemer i hjertet, ved samtidig
bruk av legemidler som f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림