Komboglyze

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2017

유효 성분:

metformine hydrochloride hydrochloride saxagliptin

제공처:

AstraZeneca AB 

ATC 코드:

A10BD10

INN (International Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Komboglyze wordt aangegeven als een aanvulling op dieet en oefening ter verbetering van de glycemische regulering in volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toegestane dosis van metformine alleen of die al behandeld met de combinatie van saxagliptin en metformine als aparte tabletten. Komboglyze is ook geïndiceerd in combinatie met insuline (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 als insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
saxagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Komboglyze en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOMBOGLYZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Komboglyze bevat twee verschillende werkzame stoffen:
saxagliptine, behorende tot een groep van geneesmiddelen die DPP-4
(dipeptylpeptidase-4) remmers worden
genoemd, en metformine, behorende tot een groep van geneesmiddelen die
biguanides worden genoemd.
Beiden behoren tot een groep geneesmiddelen die orale anti-diabetica
worden genoemd.
WAARVOOR WORDT KOMBOGLYZE GEBRUIKT?
Komboglyze wordt gebruikt bij de behandeling van een bepaalde vorm van
diabetes die ‘diabetes mellitus
type 2’ wordt genoemd.
HOE WERKT KOMBOGLYZE?
Saxagliptine en metformine werken samen om de hoeveelheid suiker in uw
bloed onder controle te houden.
Ze verhogen de hoeveelheid insuline na een maaltijd. Ook verlagen ze
de hoeveelheid suiker die door uw
lichaam wordt gemaakt. Samen met een dieet en lichaamsbeweging helpt
dit om de hoeveelheid suiker in uw
bloed te verlagen. Dit middel kan alleen worden gebruikt, of samen m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Iedere tablet bevat 2,5 mg saxagliptine (als hydrochloride) en 850 mg
metforminehydrochloride.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Iedere tablet bevat 2,5 mg saxagliptine (als hydrochloride) en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Lichtbruine tot bruine, biconvexe, ronde, filmomhulde tabletten, met
hierop in blauwe inkt aan de ene kant
“2.5/850” en aan de andere kant “4246” gedrukt.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Vaalgele tot lichtgele, biconvexe, ovale, filmomhulde tabletten, met
hierop in blauwe inkt aan de ene kant
“2.5/1000” en aan de andere kant “4247” gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Komboglyze is geïndiceerd bij volwassenen met diabetes mellitus type
2 als adjuvans bij dieet en
lichaamsbeweging om de bloedglucoseregulatie te verbeteren:

bij patiënten bij wie de bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd
met alleen de maximaal
verdraagbare dosis metformine.

in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes, met inbegrip van insuline,
bij patiënten bij wie de bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd
met metformine en deze
geneesmiddelen (zie rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1 voor de beschikbare data
betreffende de verschillende
combinaties).

bij patiënten die al worden behandeld met een combinatie van
saxagliptine en metformine als
afzonderlijke tabletten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen met een normale nierfunctie (GFR ≥90 ml/min)_
_Patiënten bij wie de bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd met
de maximaal verdraagbare dosis _
_metformine als mono
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-08-2017

문서 기록보기