Kogenate Bayer

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-05-2018

유효 성분:

Octocog Алфа

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

Антихеморагични

치료 영역:

Хемофилия А

치료 징후:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор VІІІ). Този препарат не съдържа фактор Виллебранда и затова не е посочено в болестта на фон Виллебранда .

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2000-08-04

환자 정보 전단

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOGENATE BAYER 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOGENATE BAYER 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOGENATE BAYER 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOGENATE BAYER 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOGENATE BAYER 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Рекомбинантен коагулационен фактор
VІІІ (октоког алфа)_ _
(Recombinant coagulation factor VIII (octocog alfa))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява KOGENATE Bayer и за какво

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
KOGENATE Bayer 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
KOGENATE Bayer 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
KOGENATE Bayer 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
KOGENATE Bayer 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
KOGENATE Bayer 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа номинално
250/500/1000/2000/3000 IU коагулационен фактор
VІІІ (INN:
октоког алфа) (octocog alfa).
Човешкият коагулационен фактор VІІІ е
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
(rDNA) в клетъчна линия от бъбрек на
новороден хамстер, съдържаща гена на
човешкия фактор
VІІІ.

Един ml KOGENATE Bayer 250 IU съдържа
приблизително 100 IU (250 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml KOGENATE Bayer 500 IU съдържа
приблизително 200 IU (500 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml KOGENATE Bayer 1000 IU съдържа
приблизително 400 IU (1000 IU / 2,5 ml)
човешки коагулационен фактор VІІІ (INN:
октоког алфа) след разтваряне с вода
за
инжекции.

Един ml KOGENATE Bayer 2000 IU с
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-05-2018

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