KEFADOL 500 Milligram Pdr for Soln for Injection

국가: 아일랜드

언어: 영어

출처: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
04-06-2024

유효 성분:

CEFAMANDOLE NAFATE

제공처:

Eli Lilly and Company Limited

INN (국제 이름):

CEFAMANDOLE NAFATE

복용량:

500 Milligram

약제 형태:

Pdr for Soln for Injection

승인 상태:

Withdrawn

승인 날짜:

2007-11-01

제품 특성 요약

                                PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kefadol 0.5g, Powder for Solution for Injection
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 500 mg (0.5 g) of cefamandole (as cefamandole nafate).
For excipients, see 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection
A white to off-white, sterile, crystalline powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefamandole is indicated in the treatment of infections of the lower respiratory tract, genito-urinary tract, bones and
joints, bloodstream (septicaemia), skin and soft tissue, gall bladder and peritoneum, and pelvic inflammatory disease in
women, when due to susceptible micro-organisms.
Prophylactic use: Perioperative administration of cefamandole may reduce the incidence of postoperative infections in
patients undergoing contaminated or potentially contaminated surgical procedures associated with a high risk of
infection, or where the occurrence of a postoperative infection could be especially serious.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cefamandole nafate may be given intravenously or by deep intramuscular injection into a large muscle mass to
minimise pain.
Adults and the elderly:
The dosage range for cefamandole is 500mg to 2g every four to eight hours, depending on the severity and site of
infection.
Impaired renal function:
When renal function is impaired, a reduced dosage must be employed and serum concentrations should be monitored
when feasible. After an initial dose of 1 to 2g (depending on the severity of infection), a maintenance dosage schedule
should be followed (see table). Continued dosage should be determined by degree of renal impairment, severity of
infection and susceptibility of the causative organism.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림