Kalydeco

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-11-2023

유효 성분:

ivacaftor

제공처:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC 코드:

R07AX02

INN (International Name):

ivacaftor

치료 그룹:

Drugi proizvodi dihal

치료 영역:

Cistična fibroza

치료 징후:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 in 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 in 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2012-07-23

환자 정보 전단

                                63
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE – PAKIRANJE S 56 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Kalydeco 150 mg filmsko obložene tablete
ivacaftorum
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
_ _
Ena tableta vsebuje 150 mg ivakaftorja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje podatke glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Navodilo za uporabo
Jemljite zdravilo z obrokom hrane, ki vsebuje maščobe.
Tablet ne prelomite, ne žvečite in ne raztopite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
64
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Unit 49, Block F2, Northwood Court, Santry,
Dublin 9, D09 T665,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/782/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kalydeco 150 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
65
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – PAKIRANJE S 56 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Kalydeco 150 mg tablete
ivacaftorum
_ _
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vertex Pharmaceuticals
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
66
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNO ZGIBANKO – PAKIRANJE Z 28 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Kalydeco 150 mg filmsko obložene tablete
ivacaftorum
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI V
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kalydeco 75 mg filmsko obložene tablete
Kalydeco 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kalydeco 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg ivakaftorja (ivacaftorum).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 83,6 mg laktoza monohidrata.
Kalydeco 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg ivakaftorja
(ivacaftorum).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 167,2 mg laktoza monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Kalydeco 75 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modre filmsko obložene tablete v obliki kapsule z natisnjenim
napisom “V 75” s črnim črnilom
na eni strani in brez napisa na drugi (12,7 mm × 6,8 mm v obliki
modificirane tablete).
Kalydeco 150 mg filmsko obložene tablete
Svetlo modre filmsko obložene tablete v obliki kapsule z natisnjenim
napisom “V 150” s črnim
črnilom na eni strani in brez napisa na drugi (16,5 mm × 8,4 mm v
obliki modificirane tablete).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Tablete Kalydeco so indicirane:
•
kot monoterapija za zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok,
starih 6 let ali več in s telesno
maso 25 kg ali več s cistično fibrozo (CF), ki imajo mutacijo
_R117H _
v genu
_CFTR_
ali eno od
naslednjih mutacij spreminjanja prehodnosti kanalčkov celične
membrane (skupina III) v genu
regulatorju transmembranske prevodnosti pri cistični fibrozi (cystic
fibrosis transmembrane
conductance regulator (CFTR):
_G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, _
_S549N _
ali
_ S549R_
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
•
v kombinirani shemi s tabletami tezakaftorja/ivakaftorja za
zdravljenje odraslih, mladostnikov
in otrok, starih 6 let ali več, s cistično fibrozo (CF), ki so
homozigotni za mutacijo
_F508del _
ali
ki so heterozigotni za m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기