Kaletra

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2017

유효 성분:

lopinavir, ritonavir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Protease inhibitors

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av HIV-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. Valg av Kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd HIV-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

제품 요약:

Revision: 61

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2001-03-19

환자 정보 전단

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KALETRA (80 MG + 20 MG) / ML MIKSTUR, OPPLØSNING
(lopinavir + ritonavir)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kaletra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Kaletra
3.
Hvordan du bruker Kaletra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kaletra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KALETRA ER OG HVA DET BRUKES MOT

Legen din har forskrevet Kaletra til å hjelpe og kontrollere din
infeksjon forårsaket av humant
immunsviktvirus (hiv). Kaletra gjør dette ved å sinke spredningen av
infeksjonen i kroppen.

Kaletra kurerer ikke hiv-infeksjon eller AIDS.

Kaletra brukes av barn som er 14 dager gamle og oppover, ungdom og
voksne som er smittet
av hiv, viruset som forårsaker AIDS.

Kaletra inneholder de aktive virkestoffene lopinavir og ritonavir.
Kaletra er et antiretroviralt
legemiddel. Det hører til gruppen av legemidler som kalles
proteasehemmere.

Kaletra foreskrives til bruk i kombinasjon med andre antivirale
medisiner. Legen din vil
diskutere med deg og avgjøre hvilke medisiner som passer best for
deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUKER KALETRA
BRUK IKKE KALETRA:

dersom du er allergisk overfor lopinavir, ritonavir eller noen av de
andre innholdsstoffene i
Kaletra (listet opp i avsnitt 6).

derso
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml Kaletra mikstur, oppløsning inneholder 80 mg lopinavir i
kombinasjon med 20 mg ritonavir som
farmakokinetisk forsterker.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
1 ml inneholder 356,3 mg alkohol (42,4 % v/v), 168,6 mg maissirup
(høyt fruktoseinnhold), 152,7 mg
propylenglykol (15,3 % w/v) (se pkt. 4.3), 10,2 mg
polyoksyl-40-hydrogenert ricinusolje og 4,1
mg acesulfamkalium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Miksturen er lys gul til oransje i farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kaletra er indisert til behandling av av humant immunsviktvirus
(hiv-1) infeksjoner i kombinasjon
med andre antiretrovirale legemidler hos voksne, ungdommer og barn fra
14 dager gammel og eldre.
Valget av Kaletra for behandling av proteasehemmererfarne
hiv-1-smittede pasienter må baseres på
individuell testing av viral resistens og tidligere behandling av
pasientene (se pkt. 4.4 og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kaletra må foreskrives av leger som har erfaring med behandling av
hiv-infeksjoner.
Dosering
_Voksne og ungdom_
Den anbefalte dosen er 5 ml mikstur, oppløsning (400/100 mg) to
ganger daglig som tas med mat.
_Pediatrisk populasjon fra 14 dager gammel og eldre_
Mikstur
,
oppløsning anbefales for mest nøyaktig dosering hos barn beregnet
etter kroppsoverflaten
eller kroppsvekt. Hvis det er vurdert som nødvendig å skifte til
oral, fast legemiddelform hos barn som
veier mindre enn 40 kg eller med en kroppsoverflate (BSA)* mellom 0,5
og 1,4 m
2
, og som er i stand
til å svelge tabletter, kan Kaletra 100 mg/25 mg tabletter brukes.
Voksen dosering av Kaletra tabletter
(400/100 mg to ganger daglig) kan brukes hos barn på 40 kg eller mer,
eller med en BSA større enn
1,4 m
2
. Kaletra tabletter administreres oralt og må svelges hele og ikke
tygges, deles eller knuses. Se
fullstendig preparato
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 30-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기