Jyseleca

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2023

유효 성분:

filgotinib maleate

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC 코드:

L04AA45

INN (International Name):

filgotinib

치료 그룹:

Immunosupressandid

치료 영역:

Artriit, reumatoidartriit

치료 징후:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2020-09-24

환자 정보 전단

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JYSELECA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
JYSELECA 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
filgotiniib
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellelele kaasa aiadata, teatades ravimi
kõigist võimlikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jyseleca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jyseleca võtmist
3.
Kuidas Jyselecat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jyselecat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JYSELECA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jyseleca sisaldab toimeainena filgotiniibi. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse Janus-kinaasi
inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
REUMATOIDARTRIIT
Jyselecat kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on
reumatoidartriit, mis on liigeste põletikuline
haigus. Seda võidakse kasutada juhul, kui varasem ravi ei toiminud
piisavalt hästi või ei olnud talutav.
Jyselecat võidakse kasutada üksi või koos teise artriidiravimi
metotreksaadiga.
Jyseleca toimel leevendub põletik teie organismis. See aitab
vähendada valu, väsimust, liigeste jäikust
ja paistetust ning aeglustab luu ja kõhre kahjustumist liigestes.
Ravimi toimel saate teha oma
igapäevategevusi ja teie elukvaliteet paraneb.
HAAVANDILINE KOLIIT
Jyselecat kasutatakse täiskasvanute raviks, kellel on haav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jyseleca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Jyseleca 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jyseleca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab filgotiniibmaleaati
koguses, mis vastab 100 mg
filgotiniibile.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 100 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 76 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Jyseleca 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab filgotiniibmaleaati
koguses, mis vastab 200 mg
filgotiniibile.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 200 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 152 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Jyseleca 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež 12 × 7 mm kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett,
millel on ühel küljel pimetrükk „G“
ja teisel küljel „100“.
Jyseleca 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Beež 17 × 8 mm kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett,
millel on ühel küljel pimetrükk „G“
ja teisel küljel „200“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Jyseleca on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kellel on olnud ebapiisav ravivastus või talumatus ühe
või mitme haigust modifitseeriva
ravimi suhtes. Jyselecat võib kasutada ainsa ravimina või
kombinatsioonis metotreksaadiga.
3
Haavandiline koliit
Jyseleca on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise
koliidi raviks täiskasvanud
patsientidel, kellel on olnud ebapiisav ravivastus, ravivastuse
kadumine või t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기