국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
josamycine base
ASTELLAS PHARMA
J01FA07
josamycin basic
1000 mg
poudre
composition pour un sachet-dose de 1500 mg > josamycine base : 1000 mg . Sous forme de : josamycine (propionate de) 1068 mg
orale
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1500 mg
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
328 741-0 ou 4009 328 741 0 1 - 10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1500 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/12/2004;555 589-5 ou 4009 555 589 5 8 - 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 1500 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1986-04-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010 Dénomination du médicament JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Josamycine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS JOSACINE 1000 MG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE DANS LES CAS SUIVANTS : · allergie connue à la 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/09/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT JOSACINE 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Josamycine base ....................................................................................................................... 1000,00 mg (Sous forme de propionate de josamycine) Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. · sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. · surinfections des bronchites aiguës. · exacerbations des bronchites chroniques. · pneumopathies communautaires chez des sujets: o sans facteurs de risque, o sans signes de gravité clinique, o en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. · infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. · infections stomatologiques. · infections génitales non gonococciques. · chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE ORALE. Cette présentation est réservée à l'adulte. La posologie est de 1 à 2 g/jour en deux prises par jour, selon le poids du sujet et la sévérité 전체 문서 읽기