Jorveza

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-06-2020

유효 성분:

Budesonide

제공처:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC 코드:

A07EA06

INN (International Name):

budesonide

치료 그룹:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

치료 영역:

Esophageal sygdomme

치료 징후:

Jorveza er indiceret til behandling af eosinofiløsofagitis (EoE) hos voksne (over 18 år).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
JORVEZA 0,5 MG SMELTETABLETTER
JORVEZA 1 MG SMELTETABLETTER
budesonid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jorveza
3.
Sådan skal du tage Jorveza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jorveza indeholder det aktive stof budesonid, et
kortikosteroid-lægemiddel, der reducerer
inflammation (betændelse).
Det tages af voksne (over 18 år) til at behandle eosinofil
øsofagitis, som er en betændelsestilstand i
spiserøret, der giver problemer med at synke føde.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE JORVEZA
TAG IKKE JORVEZA:
-
hvis du er allergisk over for budesonid eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du begynder at tage
Jorveza, hvis du har:
-
tuberkulose
-
højt blodtryk
-
diabetes, eller hvis nogen i din familie har diabetes
-
knogleskørhed (osteoporose)
-
sår i maven eller i første del af tyndtarmen (mavesår)
-
øget tryk i øjet (som kan forårsage glaukom) eller øjenproblemer,
såsom uklarhed af linsen (grå
stær) eller hvis nogen i din familie har glaukom.
-
leversygdom.
Hvis du har nogle af de ovennævnte lidelser, kan din risiko for
bivirkninger være øget. Din læge vil
beslutte den rette behandling, og om denne medic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Jorveza 1 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Hver smeltetablet indeholder 0,5 mg budesonid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 0,5 mg smeltetablet indeholder 26 mg natrium.
Jorveza 1 mg smeltetabletter
Hver smeltetablet indeholder 1 mg budesonid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 1 mg smeltetablet indeholder 26 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Smeltetablet
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Hvide, runde, biplane smeltetabletter, med en diameter på 7,1 mm og
højde på 2,2 mm.
De er præget
med ”0.5” på den ene side.
Jorveza 1 mg smeltetabletter
Hvide, runde, biplane smeltetabletter, med en diameter på 7,1 mm og
højde på 2,2 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jorveza er indiceret til behandlingen af eosinofil øsofagitis (EoE)
hos voksne (over 18 år).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med dette lægemiddel skal iværksættes af en
gastroenterolog eller en læge med erfaring
i diagnosticering og behandling af eosinofil øsofagitis (EoE).
Dosering
_Induktion af remission _
Den anbefalede daglige dosis er 2 mg budesonid som én 1 mg tablet om
morgenen og én 1 mg tablet
om aftenen.
3
Den sædvanlige varighed af induktionsbehandlingen er 6 uger.
Behandlingen kan forlænges op til
12 uger for patienter, der ikke responderer tilfredsstillende i løbet
af 6 uger.
_Vedligeholdelse af remission _
_ _
Den anbefalede daglige dosis er 1 mg budesonid som én 0,5 mg tablet
om morgenen og én 0,5 mg
tablet om aftenen eller 2 mg budesonid som én 1 mg tablet om morgenen
og én 1 mg tablet om
aftenen, afhængig af patientens individuelle kliniske behov.
En vedligeholdelsesdosis på 1 mg budesonid to gange dagligt anbefales
for patienter med langvarig
sygdomshistorik og/eller en meget udbredt øsofageal inflammation i
deres akutte sygdomsstadie, se
også pkt.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기