Janumet

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2013

유효 성분:

sitagliptin, metformin hidroklorid

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

치료 그룹:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

치료 영역:

Diabetes Mellitus, tip 2

치료 징후:

Za bolnike z diabetesom tipa 2, bolezni:Janumet je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. Janumet je indicirano v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. Janumet je indicirano kot trojna kombinacija terapije z PPAR agonist (i. , thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in PPAR agonist. Janumet je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2008-07-16

환자 정보 전단

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena table
ta (tableta)
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Ro
žnate filmsko obložen
e tablete v ob
liki kaps
ule, z oznako
"515"
na eni strani.
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bo
leznijo tipa 2:
Zdravilo Janumet je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti za iz
boljšanje urejenosti
glikemije pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo
pri j
emanju največjega odmerka
samega metformina, ki ga prenašajo, ali pri
bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo sitagliptina in
metformina.
Zdravilo Janumet je indic
irano v kombinaciji s
sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno
boleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulf
onilsečn
ine.
Zdr
avilo Janumet je ind
icirano za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

–
peroxisome proli
ferator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti
in telesni aktivnosti
pri bolnikih z
neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena table
ta (tableta)
Janumet 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Ro
žnate filmsko obložen
e tablete v ob
liki kaps
ule, z oznako
"515"
na eni strani.
Janumet 50 mg/1.000
mg filmsko o
bložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bo
leznijo tipa 2:
Zdravilo Janumet je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti za iz
boljšanje urejenosti
glikemije pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo
pri j
emanju največjega odmerka
samega metformina, ki ga prenašajo, ali pri
bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo sitagliptina in
metformina.
Zdravilo Janumet je indic
irano v kombinaciji s
sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno
boleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulf
onilsečn
ine.
Zdr
avilo Janumet je ind
icirano za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

–
peroxisome proli
ferator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti
in telesni aktivnosti
pri bolnikih z
neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

                                
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