국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ivermectin
Pädia GmbH (8159131)
P02CF01
Ivermectin
Tablette
Teil 1 - Tablette; Ivermectin (21822) 3 Milligramm
zum Einnehmen
zugelassen
2016-02-26
palde-ivermectin-4-0 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER IVERMECTIN PÄDIA ® GMBH 3 MG TABLETTEN Ivermectin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. ̶ Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ̶ Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. ̶ Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. ̶ Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ivermectin Pädia GmbH und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivermectin Pädia GmbH beachten? 3. Wie ist Ivermectin Pädia GmbH einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ivermectin Pädia GmbH aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IVERMECTIN PÄDIA GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ivermectin Pädia GmbH enthält den Wirkstoff Ivermectin. Dieses Arzneimittel wird bei bestimmten Parasiteninfektionen angewendet. Es wird angewendet für die Behandlung von: einer Infektion durch eine Hautmilbe (Skabies, Krätze). Die Hautmilben graben Gänge unter der Hautoberfläche. Dies kann starken Juckreiz verursachen. Ivermectin Pädia GmbH sollte nur eingenommen werden, wenn Ihr Arzt weiß oder vermutet, dass Sie an Krätze leiden. einer Darminfektion mit der Bezeichnung intestinale Strongyloidiasis (Anguillulosis). Diese wird durch den Fadenwurm _Strongyloides stercoralis_ verursacht. einer Infektion im Blut, die als Mikrofilarämie bezeichnet und durch „lymphatische Filariose“ verursacht wird. Diese wird durch unreife Stadien des Wurms _Wuchereria bancrofti_ 전체 문서 읽기
spcde-ivermectin-5-0 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ivermectin Pädia ® GmbH 3 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 3 mg Ivermectin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Runde, weiße bis fast weiße Tablette mit einem Durchmesser von 5,5 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Skabies (verursacht durch _Sarcoptes scabiei_ ) beim Menschen. Die Behandlung ist gerechtfertigt, wenn die Skabies-Diagnose klinisch und/oder durch parasitologische Untersuchungen gesichert ist. Ohne eine gesicherte Diagnose stellt ein Pruritus allein keine Indikation dar. Behandlung der gastrointestinalen Strongyloidiasis (Anguillulosis). Behandlung einer vermuteten oder diagnostizierten Mikrofilarämie bei Patienten mit einer durch _Wuchereria bancrofti_ verursachten lymphatischen Filariose. Es sind die offiziellen Leitlinien zu beachten. Hierzu gehören in der Regel die Leitlinien der WHO, der Gesundheitsbehörden und der ärztlichen Fachgesellschaften. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Behandlung der Skabies Empfohlen wird die einmalige orale Gabe von 200 Mikrogramm Ivermectin pro kg Körpergewicht. _Gewöhnliche Skabies_ Von einer definitiven Abheilung kann erst 4 Wochen nach der Behandlung ausgegangen werden. Auch anhaltender Pruritus oder Kratzläsionen rechtfertigen keine zweite Behandlung innerhalb dieses Zeitraums. Die Verabreichung einer zweiten Dosis innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Gabe sollte nur erwogen werden, a) wenn neue spezifische Läsionen auftreten, b) wenn der parasitologische Befund zu diesem Zeitpunkt positiv ist. _Skabies crustosa (norvegica)_ Bei diesen schweren Infektionsformen kann für den Therapieerfolg eine zweite Dosis Ivermectin innerhalb von 8 bis 15 Tagen und/oder eine begleitende topische Behandlung erforderlich sein. _Hinweis für Skabies-Patienten_ Kontaktpersonen, insbesondere Familienangehörige un 전체 문서 읽기