Ivabradine Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-02-2017

유효 성분:

ivabradine hydrochloride

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Hart therapie

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. Ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersorin combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine Zentiva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Ivabradine Zentiva (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van:
−
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen
patiënten met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per
minuut. Het wordt gebruikt
bij volwassen patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet
verdragen of niet
kunnen innemen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers
bij volwassen
patiënten bij wie de toestand niet geheel onder controle is met een
bètablokker.
−
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen
per minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief
behandeling met bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn
gecontra-indiceerd of niet worden
getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is ee
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine Zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, biconvexe witte tabletten met een diepe breukstreep aan één
kant en '5' gegraveerd aan de
andere kant met een afmeting van 6.5 mm. De tablet kan worden verdeeld
in gelijke doses.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde tabletten met een afmeting van 7.1 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris
bij volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme
hebben en een hartfrequentie
≥ 70 slagen per minuut (spm). Ivabradine is geïndiceerd voor
gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
of
-
in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis
onvoldoende onder controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
volwassen patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75
spm is, in combinatie met
standaardbehandeling, inclusief behandeling met bètablokkers, of
wanneer behandeling met
bètablokkers is gecontra-indiceerd of niet wordt getolereerd (zie
rubriek 5.1).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris _
Het wordt aanb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림