Ivabradine JensonR

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2018

유효 성분:

ivabradin-hidroklorid

제공처:

JensonR+ Limited

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Cardiac terápia

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelésére szívritmuszavarban szenvedő felnőtteknél normál sinus ritmus és pulzusszám ≥ 70 bpm. Ivabradine feltüntetett: - a felnőttek nem tudja elviselni, vagy a béta-blokkolók - vagy béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött egy optimális béta-blokkoló adag együtt használandó ellenjavallat. Kezelés a krónikus szívelégtelenség Ivabradine jelzett krónikus szívelégtelenség Maria II – IV. osztály szisztolés diszfunkció, a beteg a sinus ritmus, és amelynek ≥ 75 bpm, beleértve a béta-blokkoló kezelés standard terápia együtt vagy Amikor a béta-blokkoló kezelés ellenjavallt, vagy nem tolerált.

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                32
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMTABLETTA
ivabradin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. (Lásd 4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ivabradine JensonR és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ivabradine JensonR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ivabradine JensonR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ivabradine JensonR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IVABRADINE JENSONR ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Ivabradine JensonR (ivabradin) az alábbi betegségek kezelésre
szolgáló szívgyógyszer:
-
Tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat
okoz) olyan felnőtt betegeknél,
akiknek a pulzusa legalább 70 ütés percenként. Olyan felnőtt
betegeknél alkalmazzák, akiknek a
szervezete nem tudja elviselni a béta-blokkolóknak nevezett
szívgyógyszereket, vagy akik nem
szedhetik azokat. Alkalmazzák még béta-blokkolókkal
kombinációban is olyan felnőtt
betegeknél, akiknek a betegsége nem tartható teljesen kordában
béta-blokkolóval.
-
Idült (krónikus) szívelégtelenség 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ivabradine JensonR 5 mg filmtabletta
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ivabradine JensonR 5 mg filmtabletta
5 mg ivabradin filmtablettánként (hidroklorid só formájában).
Ismert hatású segédanyag:
36,73 mg laktóz (vízmentes formában) filmtablettánként.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg ivabradin filmtablettánként (hidroklorid só formájában).
Ismert hatású segédanyag:
55,09 mg laktóz (vízmentes formában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú, mindkét oldalán domború,
törővonallal ellátott, hozzávetőlegesen
7,9 mm × 4,15 mm nagyságú filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„I 5”, a másik oldalán „M”
mélynyomással.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, lekerekített szélű, mindkét oldalán domború,
hozzávetőlegesen 6,65 mm átmérőjű
filmbevonatú tabletta, egyik oldalán „I 7”, a másik oldalán
„M” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus stabil angina pectoris tüneti kezelése
Az ivabradin krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelésére
javallott koszorúér-betegségben
szenvedő felnőtteknél, normális szinuszritmus és szívfrekvencia
≥ 70/perc fennállása esetén. Az
ivabradin javallott:
-
olyan felnőttek számára, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása
ellenjavallt vagy nem tolerálják
azt,
-
vagy béta-blokkolókkal kombinációban olyan betegeknél, akik
optimális béta-blokkoló adaggal
nem tünetmentesíthetők.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Krónikus szívelégtelenség kezelése
Az ivabradin szisztolés diszfunkcióval társuló, NYHA II-IV
stádiumú, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő oly
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림