Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-09-2013

유효 성분:

irbesartan, hydrochlorothiazide

제공처:

sanofi-aventis groupe 

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-01-18

환자 정보 전단

                                110
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
111
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un
hidrohlortiazīda - kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartanum) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(hydrochlorothiazidum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrohlortiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai
150 mg irbesartāna
monoterapiju;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai
Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg var lietot
pacientiem, kam
asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva var lietot
kopā ar citu antihipertensīvu
līdzekli (ska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-09-2013