Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2009

유효 성분:

az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Ez a fix dózisú kombináció jelzi felnőtt betegek esetében, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal önmagában (lásd 5.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2007-01-19

환자 정보 전단

                                91
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
92
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTA
irbezartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS, és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSt
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMSt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS,
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS két hatóanyag, az irbezartán
és a hidroklorotiazid
kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert
gyógyszerek csoportjához tartozik. Az
angiotenzin-II, egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek
receptoraihoz való kötődése révén,
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás
megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza
az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek
ellazulnak, és csökken a vérnyomás.
A hidroklorotiazid egyike azon gyógyszereknek (az úgynevezett tiazid
típusú vízhajtók), amelyek
foko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid tablettánként.
Segédanyag:
26,65 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Barackszínű, domború felületű, ovális alakú, egyik oldalán
szív alakú bemélyedéssel, a másik oldalán
2775 szám bevéséssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
Ez a fix adagú kombináció azon felnőtt betegek számára javallt,
akiknek vérnyomása monoterápiában
alkalmazott irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal nem
szabályozható megfelelően (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS naponta egyszer, étkezés
közben, vagy attól függetlenül
szedhető.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (irbezartán és hidroklorotiazid)
külön-külön elvégezni a szükséges
adag meghatározását.
Ha klinikailag indokolt, monoterápiáról a fix kombinációra
történő közvetlen áttérés is megfontolható
az alábbiak szerint:
A Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható, akiknek
vérnyomása önállóan hidroklorotiaziddal vagy 150 mg
irbezartánnal nem szabályozható
megfelelően;
A Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg azoknak a
betegeknek adható, akiknek
vérnyomása önállóan 300 mg irbezartánnal vagy Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 150 mg
/12,5 mg-mal nem szabályozható megfelelően.
A Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /25 mg azoknak a
betegeknek adható, akiknek
vérnyomása Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg /12,5 mg-mal
nem szabályozható
megfelelően.
Napi egyszeri 300 mg irbezartán/25 mg hidroklorotiazidnál nagyobb
adag alkalmazása nem a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-11-2009