Intuniv

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2015

유효 성분:

guanfacine hydrochloride

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

치료 그룹:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

치료 영역:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

치료 징후:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma ADHD, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-09-17

환자 정보 전단

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INTUNIV 1 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 2 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 3 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 4 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
guanfacine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Deze bijsluiter is zo opgesteld alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Als u
dit geneesmiddel aan uw kind geeft, vervang dan in de gehele
bijsluiter “u” door “uw kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Intuniv en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTUNIV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS INTUNIV?
Intuniv bevat de werkzame stof guanfacine. Dit geneesmiddel behoort
tot een groep van
geneesmiddelen die de hersenactiviteit beïnvloeden. Dit geneesmiddel
kan uw aandacht en
concentratie helpen verbeteren, en kan u minder impulsief en
hyperactief maken.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Dit geneesmiddel wordt ge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intuniv 1 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 2 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 4 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 1 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 22,41 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 2 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 44,82 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 3 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 37,81 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 4 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 4 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet van 4 mg bevat 50,42 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
7,14 mm ronde, witte tot gebroken witte tabletten met aan de ene zijde
‘1MG’ gegraveerd en aan de
andere zijde ‘503’.
3
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
12,34 mm x 6,10 mm langwerpige, witte tot gebroken witte tabletten met
aan de ene zijde ‘2MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
7,94 mm ronde, groene tabletten met aan de ene zijde ‘3MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기