Intuniv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

guanfacine hydrochloride

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

C02AC02

INN (الاسم الدولي):

guanfacine

المجموعة العلاجية:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

المجال العلاجي:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

الخصائص العلاجية:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma ADHD, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2015-09-17

نشرة المعلومات

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INTUNIV 1 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 2 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 3 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 4 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
guanfacine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Deze bijsluiter is zo opgesteld alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Als u
dit geneesmiddel aan uw kind geeft, vervang dan in de gehele
bijsluiter “u” door “uw kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Intuniv en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTUNIV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS INTUNIV?
Intuniv bevat de werkzame stof guanfacine. Dit geneesmiddel behoort
tot een groep van
geneesmiddelen die de hersenactiviteit beïnvloeden. Dit geneesmiddel
kan uw aandacht en
concentratie helpen verbeteren, en kan u minder impulsief en
hyperactief maken.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Dit geneesmiddel wordt ge
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intuniv 1 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 2 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 4 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 1 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 22,41 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 2 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 44,82 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 3 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 37,81 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 4 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 4 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet van 4 mg bevat 50,42 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
7,14 mm ronde, witte tot gebroken witte tabletten met aan de ene zijde
‘1MG’ gegraveerd en aan de
andere zijde ‘503’.
3
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
12,34 mm x 6,10 mm langwerpige, witte tot gebroken witte tabletten met
aan de ene zijde ‘2MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
7,94 mm ronde, groene tabletten met aan de ene zijde ‘3MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات