Integrilin

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2009

유효 성분:

eptifibatyd

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

치료 그룹:

Środki przeciwzakrzepowe

치료 영역:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. Integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-Q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w EKG i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. Pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia Integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (PTCA).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

1999-07-01

환자 정보 전단

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
eptyfibatyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty szpitalnego
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
szpitalnemu lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Integrilin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Integrilin
3.
Jak stosować Integrilin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Integrilin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST INTEGRILIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Integrilin jest inhibitorem agregacji płytek krwi. Oznacza to, że
zapobiega tworzeniu się zakrzepów.
Lek jest stosowany u dorosłych z objawami ciężkiej niewydolności
wieńcowej, określanej jako
samoistny i niedawny ból w klatce piersiowej, ze zmianami w zapisie
elektrokardiograficznym lub
zmianami biologicznymi. Lek stosowany jest zwykle z aspiryną i
heparyną niefrakcjonowaną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INTEGRILIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU INTEGRILIN:
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na eptyfibatyd lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienione w punkcie 6)
-
jeśli u pacjenta występowały w ostatnim czasie krwawienia z
żołądka, jelit, pęcherza lub innych
narządów, np., jeśli krew występowała w kale lub moczu (z
wyjątkiem krwawień
menstruacyjnych) w ciągu ostat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INTEGRILIN 0,75 mg/ml, roztwór do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 0,75 mg eptyfibatydu.
Jedna fiolka zawierająca 100 ml roztworu do infuzji zawiera 75 mg
eptyfibatydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Zawiera 161 mg sodu w 100 ml fiolce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt INTEGRILIN jest przeznaczony do stosowania z kwasem
acetylosalicylowym
i niefrakcjonowaną heparyną.
INTEGRILIN wskazany jest w zapobieganiu wystąpienia wczesnego zawału
mięśnia sercowego
u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem
mięśnia sercowego bez załamka Q,
z ostatnim epizodem bólu w klatce piersiowej, występującym w ciągu
24 godzin i zmianami w obrazie
elektrokardiograficznym (EKG) i (lub) zwiększeniem aktywności
enzymów wskaźnikowych zawału
mięśnia sercowego.
Leczenie produktem INTEGRILIN jest prawdopodobnie najbardziej
korzystne u pacjentów, z dużym
ryzykiem wystąpienia zawału mięśnia sercowego w ciągu 3-4 dni po
wystąpieniu ostrych objawów
dławicy piersiowej, w tym np. u pacjentów, którzy prawdopodobnie
zostaną poddani wczesnej
przezskórnej angioplastyce wieńcowej (ang. Percutaneous Transluminal
Coronary Angioplasty -
PTCA) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania w warunkach
szpitalnych. Produkt powinien być
podawany przez lekarzy specjalistów, posiadających doświadczenie w
postępowaniu w ostrych
stanach wieńcowych.
INTEGRILIN roztwór do infuzji musi być stosowany w skojarzeniu z
produktem INTEGRILIN
roztwór do wstrzykiwań.
Zaleca się jednoczesne stosowanie heparyny, o ile nie jest to
przeciwwskazane z przyczyn takich jak
wystąpienie w przeszłości trombocytopenii związanej ze stosowaniem
heparyny (pat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기