Insulin lispro Sanofi

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-09-2017

유효 성분:

insulin lispro

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

A10AB04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Insulin lispro Sanofi er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2017-07-19

환자 정보 전단

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
HÆTTEGLAS
insulin lispro
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Insulin lispro Sanofi
3.
Sådan skal du bruge Insulin lispro Sanofi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Insulin lispro Sanofi anvendes til at behandle diabetes. Det virker
hurtigere end almindelig human
insulin, fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Insulin lispro Sanofi er en erstatning for dit eget
insulin og bruges til at kontrollere
dit blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere
tid end opløselig insulin (2-5 timer).
Du bør normalt anvende Insulin lispro Sanofi inden for 15 minutter
før eller efter et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Insulin lispro Sanofi sammen med et
længerevirkende insulin. Til
hver insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om
den enkelte insulintype. Du må
ikke ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om
det. Vær meget forsigtig, hvis du
skal ændre insulintype.
Insulin lispro Sanofi kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
hætteglas
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml opløsning indeholder 100 enheder (svarende til 3,5 mg) insulin
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 10 ml svarende til 1.000 enheder insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 enheder insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 enheder insulin
lispro.
Hver fyldt pen leverer 1-80 enheder i trin af 1 enhed.
* Produceret i
_E. coli _
ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
hætteglas og i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Insulin lispro Sanofi 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske) i fyldt pen
(SoloStar).
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glukosehomøostase. Insulin lispro Sanofi er også indiceret til
initial stabilisering af diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
3
Insulin lispro kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt,
kan insulin lispro gives lige efter
måltider.
_ _
Insulin lispro har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2-5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림