국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
insulinum humanum ADNr isophanum
Eli Lilly (Suisse) SA
A10AC01
insulinum humanum ADNr isophanum
sospensione iniettabile
insulinum humanum ADNr isophanum 100 U.I., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg.
B
Biotechnologika
Il diabete mellito
zugelassen
1992-12-18
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Huminsulin® Basal Cartucce da 3,0 ml con 100 U.I./ml per Pen da 3,0 ml Eli Lilly (Suisse) SA Che cos'è Huminsulin Basal e quando si usa? I preparati di Huminsulin Basal contengono insulina, identica in termini strutturali all'insulina umana. L'inizio e la durata dell'effetto di una determinata insulina dipendono dalla dose applicata, dal luogo d'iniezione, dalla circolazione del sangue, dalla temperatura e dall'attività fisica. L'effetto può quindi subire notevoli variazioni da un paziente all'altro, ma anche nello stesso paziente in momenti diversi. Sono stati rilevati i seguenti valori medi: Huminsulin (100 U.I./ml) Inizio dell'effetto dopo ca. Durata dell'effetto ore ca. Effetto massimo ore ca. Basal (NPH) 30-45 min fino a 24 dalla 3e alla 10e ora Huminsulin Basal trova indicazione, dietro prescrizione medica, in tutte le forme di diabete che richiedono un trattamento insulinico. Le cartucce sono state sviluppate e testate unicamente per l'applicazione con una penna Lilly. Le istruzioni d'uso per la penna vanno lette attentamente prima di procedere all'applicazione. Su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Il sito di iniezione deve essere costantemente cambiato nell'area di iniezione raccomandata per evitare alterazioni della pelle (vedi «Come usare Huminsulin Basal?»). L'insulina può essere meno efficace se viene iniettata in un'area in cui il tessuto sottocutaneo è cambiato (ad es. protuberanze, noduli). Se poi inietta in un'altra area della pelle sana, il suo corpo potrebbe ricevere troppa insulina (vedi « Quali effetti collaterali può avere Huminsulin Basal?»). 전체 문서 읽기
Huminsulin® Basal NPH Eli Lilly (Suisse) SA Composizione Huminsulin Basal (NPH) 100 U.I./ml Principi attivi Insulinum Humanum ADNr isophanum 100 U.I. Insulina umana ottenuta da Escherichia coli geneticamente modificato. Sostanze ausiliarie Protamini sulfas, Zinci oxidum, Glycerolum, Dinatrii phosphas heptahydricus, Metacresolum, Phenolum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspens. pro 1 ml. Contenuto totale di sodio: 0,6 mg/ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Cartucce da 3,0 ml per penna da 3,0 ml. Penne pre-riempite pronte per l'uso da 3,0 ml Huminsulin KwikPen. Indicazioni/Possibilità d'impiego Diabete mellito nella misura in cui sia necessario un trattamento insulinico. Posologia/Impiego Posologia abituale Le istruzioni posologiche devono essere stabilite e adeguate individualmente in funzione delle esigenze metaboliche e dello stile di vita del paziente. Il paziente deve essere avvisato di rispettare scrupolosamente la quantità prescritta di insulina, l'intervallo di tempo tra l'iniezione e il pasto, le prescrizioni dietetiche e le attività fisiche quotidiane e di non variare tali parametri di propria iniziativa. La dose va di norma iniettata per via sottocutanea 30-45 minuti prima della prima colazione e della cena. La dose quotidiana deve essere ripartita in due iniezioni in un rapporto di circa 2:1 (due terzi la mattina, un terzo la sera). Non deve essere iniettata per via endovenosa. Il sito d'iniezione deve essere cambiato ad ogni iniezione e non deve essere massaggiato. Per garantire la tracciabilità dei medicamenti biotecnologici, si raccomanda di prendere nota del nome commerciale e del numero di lotto in occasione di ogni trattamento. Passaggio da un insulina ad un altro tipo di insulina Il passaggio dalle insuline di origine animale all'insulina umana biosintetica può rendere necessaria una riduzione della dose in alcuni diabetici, in particolare se il trattamento precedente puntava a tassi di glicemia particolarmente ba 전체 문서 읽기