Imatinib Teva

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2016

유효 성분:

imatinib

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

L01EA01

INN (International Name):

imatinib

치료 그룹:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

치료 영역:

Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome; Dermatofibrosarcoma

치료 징후:

Imatinib Teva jest wskazany w leczeniu ofAdult i pediatrycznych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane Chromosomu philadelphia (na BCR‑ABL), która pozytywnym (ph+) przewlekła białaczka szpikowa (CML), dla których przeszczep szpiku kostnego nie jest traktowana jako pierwsza linia leczenia. Dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z pH+ CML w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon‑alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. I pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom Philadelphia (pH+ all) w połączeniu z chemioterapią. Dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie pH+ all w monoterapii. Dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (MDS/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (PDGFR) genu permutacji. U dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (HES) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z FIP1L1-PDGFRa zamiana. Efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. Imatinib Teva is indicated forthe treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. The treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic GIST and DFSP and on recurrence-free survival in adjuvant GIST. The experience with imatinib in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited (see section 5. Za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej CML, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2013-01-07

환자 정보 전단

                                95
B. ULOTKA DLA PACJENTA
96
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMATINIB TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
imatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Imatinib Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imatinib Teva
3. Jak stosować lek Imatinib Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Imatinib Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IMATINIB TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Imatinib Teva
jest lekiem zawierającym substancję czynną o nazwie imatynib. Lek
ten działa poprzez
hamowanie wzrostu nieprawidłowych komórek w przebiegu chorób
wymienionych poniżej. Należą do
nich niektóre rodzaje nowotworów.
LEK IMATINIB TEVA JEST WSKAZANY W LECZENIU DOROSŁYCH PACJENTÓW I
DZIECI Z:
-
PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ
(
CML
- ang.
_Chronic Myeloid Leukaemia_
). Białaczka jest
nowotworem wywodzącym się z białych krwinek. Zwykle białe krwinki
pomagają organizmowi
zwalczać zakażenia. Przewlekła białaczka szpikowa jest rodzajem
białaczki, w której pewne
nieprawidłowe białe krwinki (zwane komórkami mieloidalnymi)
zaczynają mnożyć się w
niekontrolowany sposób.
-
OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ Z CHROMOSOMEM PHILADELPHIA (
ang.
PH-POSITIVE ALL)
.
Białaczka jest nowotworem wywodzącym się 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Imatinib Teva 100 mg tabletki powlekane
Imatinib Teva 400 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Imatinib Teva 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg imatynibu (w postaci
mezylanu).
Imatinib Teva 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg imatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Imatinib Teva 100 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana w kolorze ciemnożółtym do
brązowawopomarańczowego, okrągła, z linią
podziału na jednej stronie. Tabletka jest wytłoczona symbolem
„IT” oraz „1” po obu stronach linii
podziału. Średnica tabletki powlekanej wynosi około 9 mm.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
_ _
_ _
Imatinib Teva 400 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana w kolorze ciemnożółtym do
brązowawopomarańczowego, podłużna, z linią
podziału na jednej stronie. Tabletka jest wytłoczona symbolem
„IT” oraz „4” po obu stronach linii
podziału. Długość tabletki powlekanej wynosi około 20 mm, a
szerokość wynosi około 10 mm.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Imatinib Teva jest wskazany w leczeniu
•
dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną
przewlekłą białaczką szpikową
(ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia
(bcr-abl, Ph+), którzy
nie kwalifikują się do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia
pierwszego rzutu.
•
dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży z CML Ph+ w fazie
przewlekłej, gdy leczenie
interferonem alfa jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby,
lub w przebiegu przełomu
blastycznego.
•
dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną
ostrą białaczką
limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z
chemioterapi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기