Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

irbesartan hidroklorid

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, valamint a 2-es típusú diabetes mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer adagolási.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-12-01

환자 정보 전단

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IFIRMASTA 75 MG FILMTABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ifirmasta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ifirmasta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ifirmasta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ifirmasta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IFIRMASTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ifirmasta az angiotenzin-II receptor antagonisták csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II egy
szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz való
kötődése révén az erek szűkületét
váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás emelkedik. Az
Ifirmasta megakadályozza az angiotenzin-
II kötődését e receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak és
csökken a vérnyomás. Az Ifirmasta lassítja a
magasvérnyomásos és a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
Az Ifirmasta-t a következőkre használják felnőtt betegek
esetében:
-
a magas vérnyomás (_esszenciális hipertónia_) kezelésére
-
a vese védelmére azon magas vérnyomásos, 2-es típusú
cukorbetegségben szenve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ifirmasta 75 mg filmtabletta
Ifirmasta 150 mg filmtabletta
Ifirmasta 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Ifirmasta 75 mg filmtabletta_
75 mg irbezartán (irbezartán-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
_Ifirmasta 150 mg filmtabletta_
150 mg irbezartán (irbezartán-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
_Ifirmasta 300 mg filmtabletta_
300 mg irbezartán (irbezartán-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
_Ifirmasta 75 mg filmtabletta_
4 mg ricinusolaj filmtablettánként.
_Ifirmasta 150 mg filmtabletta_
8 mg ricinusolaj filmtablettánként.
_Ifirmasta 300 mg filmtabletta_
16 mg ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér színű, ovális filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ifirmasta esszenciális hipertónia kezelésére javallott
felnőtteknél.
Javallott továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül. Az
Ifirmasta 150 mg-os napi egyszeri adagja a vérnyomást 24 órán át
jobban szabályozza, mint a 75 mg-
os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való kezdése,
különösen hemodializált betegek
és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Ifirmasta
adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más vérnyomáscsökkentővel
kombinálható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és
3
5.1 pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid additív hatását igazolták
Ifirmasta esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림