IDflu

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2018

유효 성분:

virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj (A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - sličan soj (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - kao napon (U/Brisbane/60/2008, divlji tip)

제공처:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC 코드:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

치료 그룹:

cjepiva

치료 영역:

Influenza, Human; Immunization

치료 징후:

Profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. Korištenje IDflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IDFLU 15 MIKROGRAMA/SOJ, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv influence (fragmentirani virion), inaktivirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IDflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IDflu
3.
Kako primjenjivati IDflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IDflu
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE IDFLU
I ZA ŠTO SE KORISTI
IDflu je cjepivo. Ovo cjepivo je preporučeno kako bi pomoglo
zaštititi Vas od gripe.
Cjepivo se može primijeniti u odraslih osoba u dobi od 60 godina i
više, a posebno u onih kod kojih
postoji povećani rizik od komplikacija povezanih s gripom.
Kada osoba primi cjepivo IDflu, imunološki sustav (prirodni tjelesni
sustav obrane) stvorit će vlastitu
zaštitu od gripe.
IDflu će Vam pomoći u zaštiti od tri virusna soja sadržana u ovom
cjepivu, ili od drugih usko srodnih
sojeva. Potpuni učinak cjepiva obično se postiže za 2 do 3 tjedna
nakon cijepljenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IDFLU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IDFLU:
-
Ako ste alergični na:
-
Djelatne tvari,
-
Bilo koji sastojak ovog cjepiva (naveden u dijelu 6.),
-
Bilo koji sastojak koji može biti prisutan u vrlo maloj količini,
kao što su jaja
(ovalbumin, pileći proteini), neomicin, formaldehid i oktoksinol 9.
-
Ako bolujete od bolesti praćene vrućicom ili akutne infekcije,
cijepljenje će biti odgođeno dok
se 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
IDflu 15 mikrograma/soj, suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv influence (fragmentirani virion, inaktivirano)
_ _
_ _
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Virus influence (inaktiviran, fragmentiran) sljedećih sojeva*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - sličan soj (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrograma HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sličan soj (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrograma HA**
B/Brisbane/60/2008 - sličan soj (B/Brisbane/60/2008, divlji tip)
...................... 15 mikrograma HA**
Po dozi od 0,1 ml
* umnoženi na oplođenim kokošjim jajima od zdravih pilećih jata
** hemaglutinin
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO (sjeverna hemisfera) i odluci EU za
sezonu 2016/2017.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
IDflu može sadržavati ostatne tvari jaja kao što je ovalbumin i
ostatne tvari neomicina, formaldehida i
oktoksinola 9, koji su korišteni u proizvodnji lijeka (vidjeti dio
4.3).
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna i opalescentna suspenzija.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u osoba u dobi od 60 godina i starijih, posebice
u onih koji su pod povećanim
rizikom od pojave komplikacija povezanih s influencom.
IDflu se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 60 godina i starije: 0,1 ml.
_Pedijatrijska populacija _
IDflu se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata mlađih od
18 godina zbog nedostatnih
podataka o sigurnosti primjene i djelotvornosti.
Lijek koji više nije odobren
3
Način primjene
Cjepivo se primjenjuje intradermalno.
Preporučeno mjesto primjene je područje de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-03-2018

문서 기록보기