IDflu

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - takav soj (A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - sličan soj (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - kao napon (U/Brisbane/60/2008, divlji tip)

Disponible depuis:

Sanofi Pasteur S.A.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Groupe thérapeutique:

cjepiva

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization

indications thérapeutiques:

Profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. Korištenje IDflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IDFLU 15 MIKROGRAMA/SOJ, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv influence (fragmentirani virion), inaktivirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IDflu i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IDflu
3.
Kako primjenjivati IDflu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IDflu
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE IDFLU
I ZA ŠTO SE KORISTI
IDflu je cjepivo. Ovo cjepivo je preporučeno kako bi pomoglo
zaštititi Vas od gripe.
Cjepivo se može primijeniti u odraslih osoba u dobi od 60 godina i
više, a posebno u onih kod kojih
postoji povećani rizik od komplikacija povezanih s gripom.
Kada osoba primi cjepivo IDflu, imunološki sustav (prirodni tjelesni
sustav obrane) stvorit će vlastitu
zaštitu od gripe.
IDflu će Vam pomoći u zaštiti od tri virusna soja sadržana u ovom
cjepivu, ili od drugih usko srodnih
sojeva. Potpuni učinak cjepiva obično se postiže za 2 do 3 tjedna
nakon cijepljenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IDFLU
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IDFLU:
-
Ako ste alergični na:
-
Djelatne tvari,
-
Bilo koji sastojak ovog cjepiva (naveden u dijelu 6.),
-
Bilo koji sastojak koji može biti prisutan u vrlo maloj količini,
kao što su jaja
(ovalbumin, pileći proteini), neomicin, formaldehid i oktoksinol 9.
-
Ako bolujete od bolesti praćene vrućicom ili akutne infekcije,
cijepljenje će biti odgođeno dok
se 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
IDflu 15 mikrograma/soj, suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv influence (fragmentirani virion, inaktivirano)
_ _
_ _
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Virus influence (inaktiviran, fragmentiran) sljedećih sojeva*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - sličan soj (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrograma HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sličan soj (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrograma HA**
B/Brisbane/60/2008 - sličan soj (B/Brisbane/60/2008, divlji tip)
...................... 15 mikrograma HA**
Po dozi od 0,1 ml
* umnoženi na oplođenim kokošjim jajima od zdravih pilećih jata
** hemaglutinin
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO (sjeverna hemisfera) i odluci EU za
sezonu 2016/2017.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
IDflu može sadržavati ostatne tvari jaja kao što je ovalbumin i
ostatne tvari neomicina, formaldehida i
oktoksinola 9, koji su korišteni u proizvodnji lijeka (vidjeti dio
4.3).
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna i opalescentna suspenzija.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u osoba u dobi od 60 godina i starijih, posebice
u onih koji su pod povećanim
rizikom od pojave komplikacija povezanih s influencom.
IDflu se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 60 godina i starije: 0,1 ml.
_Pedijatrijska populacija _
IDflu se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata mlađih od
18 godina zbog nedostatnih
podataka o sigurnosti primjene i djelotvornosti.
Lijek koji više nije odobren
3
Način primjene
Cjepivo se primjenjuje intradermalno.
Preporučeno mjesto primjene je područje de
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2018
Notice patient Notice patient danois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2018
Notice patient Notice patient grec 28-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2018
Notice patient Notice patient français 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2018
Notice patient Notice patient italien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2018
Notice patient Notice patient letton 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2018

Afficher l'historique des documents