Idacio

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2023

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Imunosupresivi

치료 영역:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

치료 징후:

Revmatoidni arthritisIdacio v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. Idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z X-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. Juvenilni idiopatsko arthritisPolyarticular mladoletnike idiopatsko arthritisIdacio v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje aktivnega polyarticular mladoletnike idiopatsko artritis, pri bolnikih, starejše od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor na enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravila (DMARDs). Idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno (za učinkovitost v monotherapy glej oddelek 5. Adalimumab ni raziskano pri bolnikih, starih manj kot 2 leti. Enthesitis, povezanih z arthritisIdacio je primerna za zdravljenje aktivnega enthesitis, povezanih z artritis pri bolnikih, 6 let starosti in starejših, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so nestrpne, konvencionalne terapije (glejte poglavje 5. Aksialni spondyloarthritisAnkylosing spondilitis (KOT)Idacio je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. Aksialni spondyloarthritis brez radiografski dokazila o ASIdacio je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo osno spondyloarthritis brez radiografski dokazov, KOT pa z objektivnimi znaki vnetja, ki jih zvišan CRP in/ali MRI, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila. Psoriatični arthritisIdacio je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja perifernih skupno škodo, merjeno z X-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni (glej poglavje 5. 1), ter za izboljšanje telesne funkcije. PsoriasisIdacio je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolniki, ki so kandidati za sistemsko terapijo. Pediatrični plaketo psoriasisIdacio je primerna za zdravljenje hudo kronično psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih od 4 let, ki so imeli ustreznega odgovora ali so neprimerne kandidate za aktualna terapije in phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Idacio je primerna za zdravljenje aktivnega zmerno do hudo hidradenitis suppurativa (akne inversa) pri odraslih in mladostnikih od 12. leta starosti z nezadosten odgovor na konvencionalne sistemske HS terapija. Crohnova diseaseIdacio je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. Pediatrična crohnova diseaseIdacio je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo bolezen pri pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s primarno prehranske terapije in kortikosteroidov in/ali imunomodulatorji, ali ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. Ulcerozni colitisIdacio je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6 mercaptopurine (6-MP) ali azatioprina (AZA), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. UveitisIdacio je primerna za zdravljenje, ki niso nalezljive proizvodnji, posterior in panuveitis pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odziv na kortikosteroidi, pri bolnikih, ki potrebujejo kortikosteroidi - varčujejo, ali v katero kortikosteroidi zdravljenje je neprimerno. Pediatrični UveitisIdacio je primerna za zdravljenje pediatričnih kronične, ki niso nalezljive anterior uveitis pri bolnikih od 2. leta starosti, ki so imeli ustreznega odgovora ali so nestrpni, da konvencionalne terapije, ali v katere konvencionalna terapija ni primerna,.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2019-04-02

환자 정보 전단

                                114
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Za podrobnosti alternativnega shranjevanja glejte navodilo za uporabo.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg v.d.Höhe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1356/002
EU/1/19/1356/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Idacio 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
115
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA BRIZGI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Idacio 40 mg injekcija
adalimumab
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,8 ml
6.
DRUGI PODATKI
116
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
adalimumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En 0,8 ml napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg adalimumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev
hidrogenfosfat dihidrat, manitol, natrijev
klorid, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, polisorbat 80,
natrijev hidroksid in voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
2 napolnjena injekcijska peresnika
2 alkoholna zloženca
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov
6 alkoholnih zložencev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
subkutana uporaba
Samo za enkratno uporabo.
Odp
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ena 0,8 ml enoodmerna napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En 0,8 ml enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Zdravilo Idacio je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:
•
Zdravljenje zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, kadar
odziv na imunomodulirajoča antirevmatična zdravila, vključno z
metotreksatom, ni zadosten.
•
Zdravljenje hudega, aktivnega in progresivnega revmatoidnega artritisa
pri odraslih, ki prej še
niso bili zdravljeni z metotreksatom.
Zdravilo Idacio se lahko uporablja kot monoterapija v primeru
intolerance za metotreksat ali kadar
nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno.
Z rentgenskim slikanjem je bilo dokazano, da adalimumab upočasni
hitrost napredovanja prizadetosti
sklepov in izboljša telesno funkcijo, kadar se uporablja v
kombinaciji z metotreksatom.
3
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Zdravilo Idacio je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega poliartikularnega
juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od 2. leta starosti,
ki se ne odzovejo ustrezno na eno ali
več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil (DMARDs –
disease-modifying anti-rheumatic
drugs). Zdravilo Idacio je mogoče uporabiti kot mo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기