Idacio

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-11-2023

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Imunosupresivi

Terápiás terület:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Revmatoidni arthritisIdacio v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. Idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z X-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. Juvenilni idiopatsko arthritisPolyarticular mladoletnike idiopatsko arthritisIdacio v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje aktivnega polyarticular mladoletnike idiopatsko artritis, pri bolnikih, starejše od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor na enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravila (DMARDs). Idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno (za učinkovitost v monotherapy glej oddelek 5. Adalimumab ni raziskano pri bolnikih, starih manj kot 2 leti. Enthesitis, povezanih z arthritisIdacio je primerna za zdravljenje aktivnega enthesitis, povezanih z artritis pri bolnikih, 6 let starosti in starejših, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so nestrpne, konvencionalne terapije (glejte poglavje 5. Aksialni spondyloarthritisAnkylosing spondilitis (KOT)Idacio je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. Aksialni spondyloarthritis brez radiografski dokazila o ASIdacio je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo osno spondyloarthritis brez radiografski dokazov, KOT pa z objektivnimi znaki vnetja, ki jih zvišan CRP in/ali MRI, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila. Psoriatični arthritisIdacio je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja perifernih skupno škodo, merjeno z X-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni (glej poglavje 5. 1), ter za izboljšanje telesne funkcije. PsoriasisIdacio je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolniki, ki so kandidati za sistemsko terapijo. Pediatrični plaketo psoriasisIdacio je primerna za zdravljenje hudo kronično psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih od 4 let, ki so imeli ustreznega odgovora ali so neprimerne kandidate za aktualna terapije in phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Idacio je primerna za zdravljenje aktivnega zmerno do hudo hidradenitis suppurativa (akne inversa) pri odraslih in mladostnikih od 12. leta starosti z nezadosten odgovor na konvencionalne sistemske HS terapija. Crohnova diseaseIdacio je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. Pediatrična crohnova diseaseIdacio je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo bolezen pri pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s primarno prehranske terapije in kortikosteroidov in/ali imunomodulatorji, ali ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. Ulcerozni colitisIdacio je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6 mercaptopurine (6-MP) ali azatioprina (AZA), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. UveitisIdacio je primerna za zdravljenje, ki niso nalezljive proizvodnji, posterior in panuveitis pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odziv na kortikosteroidi, pri bolnikih, ki potrebujejo kortikosteroidi - varčujejo, ali v katero kortikosteroidi zdravljenje je neprimerno. Pediatrični UveitisIdacio je primerna za zdravljenje pediatričnih kronične, ki niso nalezljive anterior uveitis pri bolnikih od 2. leta starosti, ki so imeli ustreznega odgovora ali so nestrpni, da konvencionalne terapije, ali v katere konvencionalna terapija ni primerna,.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2019-04-02

Betegtájékoztató

                                114
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Za podrobnosti alternativnega shranjevanja glejte navodilo za uporabo.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg v.d.Höhe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1356/002
EU/1/19/1356/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Idacio 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
115
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA BRIZGI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Idacio 40 mg injekcija
adalimumab
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,8 ml
6.
DRUGI PODATKI
116
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
adalimumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En 0,8 ml napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg adalimumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev
hidrogenfosfat dihidrat, manitol, natrijev
klorid, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, polisorbat 80,
natrijev hidroksid in voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
2 napolnjena injekcijska peresnika
2 alkoholna zloženca
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov
6 alkoholnih zložencev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
subkutana uporaba
Samo za enkratno uporabo.
Odp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ena 0,8 ml enoodmerna napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Idacio 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En 0,8 ml enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Zdravilo Idacio je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:
•
Zdravljenje zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, kadar
odziv na imunomodulirajoča antirevmatična zdravila, vključno z
metotreksatom, ni zadosten.
•
Zdravljenje hudega, aktivnega in progresivnega revmatoidnega artritisa
pri odraslih, ki prej še
niso bili zdravljeni z metotreksatom.
Zdravilo Idacio se lahko uporablja kot monoterapija v primeru
intolerance za metotreksat ali kadar
nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno.
Z rentgenskim slikanjem je bilo dokazano, da adalimumab upočasni
hitrost napredovanja prizadetosti
sklepov in izboljša telesno funkcijo, kadar se uporablja v
kombinaciji z metotreksatom.
3
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Zdravilo Idacio je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega poliartikularnega
juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od 2. leta starosti,
ki se ne odzovejo ustrezno na eno ali
več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil (DMARDs –
disease-modifying anti-rheumatic
drugs). Zdravilo Idacio je mogoče uporabiti kot mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése