Hydrocortisonum-SF 10 mg Tabletki

국가: 폴란드

언어: 폴란드어

출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2015
HTA HTA (HTA)
13-07-2023
RMP RMP (RMP)
14-07-2021

유효 성분:

Hydrocortisonum

제공처:

Sun-Farm Sp. z o.o.

ATC 코드:

H02AB09

INN (International Name):

Hydrocortisonum

복용량:

10 mg

약제 형태:

Tabletki

제품 요약:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991218140; Zawartość opakowania: 180 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991218157

승인 상태:

Bezterminowe

환자 정보 전단

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
HYDROCORTISONUM-SF, 10 MG, TABLETKI
_Hydrocortisonum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hydrocortisonum-SF i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydrocortisonum-SF
3.
Jak stosować lek Hydrocortisonum-SF
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hydrocortisonum-SF
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HYDROCORTISONUM-SF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hydrocortisonum-SF zawiera hydrokortyzon jako substancję czynną.
Hydrokortyzon należy do grupy
leków nazywanych glikokortykosteroidami. Glikokortykosteroidy
występują naturalnie w organizmie i
pomagają utrzymać jego prawidłowe funkcjonowanie. Lek
Hydrocortisonum-SF zmniejsza stan zapalny i
należy przyjmować go zgodnie z zaleceniem lekarza w celu uzyskania
właściwego wyniku leczenia.
Lek Hydrocortisonum-SF jest stosowany:
-
w przypadku występowania zaburzeń czynności kory nadnerczy u
pacjentów, u których hydrokortyzon
nie występuje w dostatecznej ilości (leczenie substytucyjne),
-
przed operacjami i podczas poważnych urazów lub chorób u pacjentów
z rozpoznaną niewydolnością
kory nadnerczy lub niepewną rezerwą hormonów kory nadnerczy.
Jeśli pacjent nie jest pewien, w jakim celu przepisano mu lek
Hydrocortisonum-SF, powinien omówi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hydrocortisonum-SF, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 10 mg hydrokortyzonu
_(Hydrocortisonum)_
.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 76,00 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki z linią podziału na
jednej stronie oraz wytłoczonym „H” na
drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Do stosowania w leczeniu substytucyjnym w pierwotnej lub wtórnej
niewydolności kory nadnerczy.
Przed operacjami i podczas poważnych urazów lub chorób u pacjentów
z rozpoznaną niewydolnością kory
nadnerczy lub niepewną rezerwą hormonów kory nadnerczy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w zależności od stanu
klinicznego pacjenta, nasilenia choroby i
reakcji pacjenta na leczenie. Należy stosować najmniejszą
skuteczną dawkę. Dawki powinny być
wielokrotnością 10 mg (to znaczy 10 mg, 20 mg, 30 mg itd.).
Pacjentów należy uważnie obserwować pod kątem objawów mogących
świadczyć o konieczności
dostosowania dawki, w tym zmian w obrazie klinicznym pacjenta
wynikających z remisji lub nasilenia
choroby, indywidualnej odpowiedzi na produkt i wpływu sytuacji
stresowych (np. operacji, zakażenia,
urazu). Podczas sytuacji stresowych konieczne może być tymczasowe
zwiększenie dawki.
Aby uniknąć wystąpienia niedoczynności kory nadnerczy i (lub)
nawrotu choroby podstawowej, należy
stopniowo odstawiać produkt leczniczy (patrz punkt 4.4).
W przewlekłej niewydolności kory nadnerczy zwykle zalecana dawka
wynosi 20 do 30 mg na dobę, czasami
podawana razem z 4 do 6 g chlorku sodu lub 50 do 300 mikrogramów
fludrokortyzonu na dobę.
W przypadku gdy konieczna jest natychmiastowa pomoc, w celu ratowania
życia należy zastosować produkt
podawany pozaje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림