Humalog

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-03-2020

유효 성분:

lispro inzulin

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

A felnőttek és a gyermekek a cukorbetegség kezelésére, akiknek szükségük van a normális glükóz-homeosztázis fenntartásához az inzulin. A Humalog a cukorbetegség kezdeti stabilizálására is fel van tüntetve.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

1996-04-30

환자 정보 전단

                                120
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
121
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HUMALOG 100 EGYSÉG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ÜVEGBEN
LISPRO INZULIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Humalog és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Humalog alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Humalog-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Humalog-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HUMALOG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Humalog-ot cukorbetegség kezelésére használják. A Humalog
hatása gyorsabban kialakul, mint a
normál emberi inzuliné, mert az inzulin molekulát kissé
módosították.
Ha a hasnyálmirigy nem termel elég inzulint a vércukorszint
szabályozására, cukorbetegség alakul ki.
A Humalog a saját inzulin pótlására szolgál és hosszú távon
szabályozza a vércukorszintet. Hatása
nagyon gyorsan kialakul és rövidebb ideig tart, mint az oldható
inzuliné (2-5 óra). A Humalog
készítményt általában az étkezés előtt 15 percen belül kell
beadni.
Kezelőorvosa előírhatja, hogy a Humalog mellett hosszabb
hatástartamú inzulint is használjon.
Mindegyik fajta inzulinnak más
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Humalog 100 egység/ml oldatos injekció üvegben
Humalog 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Humalog 100 egység/ml KwikPen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
Humalog 100 egység/ml Junior KwikPen oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Humalog 100 egység/ml Tempo Pen oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként
100 egység (3,5 mg-mal egyenértékű) lispro inzulint* tartalmaz.
Injekciós üveg
Injekciós üvegenként 1000 egység lispro inzulint tartalmaz 10 ml
oldatban.
Patron
Patrononként 300 egység lispro inzulint tartalmaz 3 ml oldatban.
KwikPen és Tempo Pen
Előretöltött injekciós tollanként 300 egység lispro inzulint
tartalmaz 3 ml oldatban.
Minden előretöltött injekciós toll 1-60 egység beadására
alkalmas, 1 egységenkénti lépésekben.
Junior KwikPen
Előretöltött injekciós tollanként 300 egység lispro inzulint
tartalmaz 3 ml oldatban.
Minden Junior KwikPen 0,5-30 egység beadására alkalmas, 0,5
egységenkénti lépésekben.
*
_E. coli_
-ban rekombináns DNS technikával előállított
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőttek és gyermekek
kezelésére javallott, akik normális
glükóz homeosztázisuk fenntartásához inzulinra szorulnak. A
Humalog a diabetes mellitus kezdeti
stabilizálására is alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A gyógyszeradagot az orvos határozza meg a beteg
inzulinszükséglete alapján.
3
_Junior KwikPen _
A Humalog 100 egység/ml Junior KwikPen olyan betegek számára
alkalmas, akiknél a finomabb
inzulinadag-beállítás előnyösebb lehet.
A Humalog röviddel az étkezést megelőzően adható. Szükség
esetén a Humalog adható rövid idővel
az étkezést követően.
A Humalog hat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기