Hexyon

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-07-2016

유효 성분:

filamentous haemagglutinin, Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis B surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, Diphtheria toxoid

제공처:

Sanofi Pasteur Europe

ATC 코드:

J07CA09

INN (International Name):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

치료 그룹:

vaccins

치료 영역:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

치료 징후:

Hexyon (OTAP-IPV-HB-Hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis B, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b (Hib). Het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-04-17

환자 정보 전단

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
HEXYON, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Difterie, tetanus, pertussis (acellulair, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (geïnactiveerd)
en
_Haemophilus influenzae_
type b geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND WORDT GEVACCINEERD WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hexyon en waarvoor wordt dit middel toegediend?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HEXYON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL TOEGEDIEND?
Hexyon (DTaP-IPV-HB-Hib) is een vaccin dat wordt toegediend om te
beschermen tegen
infectieziekten.
Hexyon helpt beschermen tegen difterie, tetanus, pertussis
(kinkhoest), hepatitis B, poliomyelitis
(polio) en ernstige ziekten veroorzaakt door
_Haemophilus influenzae _
type b. Hexyon wordt toegediend
aan kinderen in de leeftijd vanaf zes weken.
Het vaccin zorgt ervoor dat het lichaam zijn eigen bescherming
(antilichamen) aanmaakt tegen de
bacteriën en virussen die de volgende uiteenlopende infecties
veroorzaken:

Difterie is een infectieziekte die doorgaans eerst de keel aantast.
Daar veroorzaakt de infectie
pijn en zwelling die kan leiden tot verstikking. De bacterie die de
ziekte veroorzaakt, maakt ook
een toxine (gifstof) aan dat schade kan toebrengen aan hart, nieren en
zenuwen.

Tetanus (ook wel kaakklem genoemd) wordt doorgaans veroorzaakt doordat
de tetanusbacterie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hexyon, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hexyon, suspensie voor injectie
Difterie, tetanus, pertussis (acellulair, component), hepatitis B
(rDNA), poliomyelitis (geïnactiveerd)
en
_Haemophilus influenzae _
type b geconjugeerd vaccin (geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis
1
(0,5 ml) bevat:
Difterietoxoïd niet minder dan 20 IE
2,4
(30 Lf)
Tetanustoxoïd niet minder dan 40 IE
3,4
(10 Lf)
_Bordetella pertussis-_
antigenen
Pertussistoxoïd 25 microgram
Filamenteus hemagglutinine 25 microgram
Poliovirus (geïnactiveerd)
5
Type 1 (Mahoney) 29 D-antigeeneenheden
6
Type 2 (MEF-1) 7 D-antigeeneenheden
6
Type 3 (Saukett) 26 D-antigeeneenheden
6
Hepatitis B-oppervlakteantigeen
7
10 microgram
_Haemophilus influenzae _
type b polysacharide 12 microgram
(polyribosylribitolfosfaat)
geconjugeerd aan tetanuseiwit 22-36 microgram
1
Geadsorbeerd aan gehydrateerd aluminiumhydroxide (0,6 mg Al
3+
)
2
Onderste grens van het betrouwbaarheidsinterval (p=0,95) en niet
minder dan 30 IE als gemiddelde
waarde
3
Onderste grens van het betrouwbaarheidsinterval (p=0,95)
4
Of equivalente activiteit bepaald door een immunogeniciteitsevaluatie
5
Gekweekt in Verocellen
6
Deze antigeenhoeveelheden zijn strikt hetzelfde als de hoeveelheden
die eerder werden
uitgedrukt als 40-8-32 D-antigeeneenheden, respectievelijk voor
virustype 1, 2 en 3, bij meting
met een andere geschikte immunochemische methode.
7
Geproduceerd in gistcellen (
_Hansenula polymorpha_
) door middel van recombinant-DNA-technologie
Het vaccin kan sporen bevatten van glutaaraldehyde, formaldehyde,
neomycine, streptomycine en
polymyxine B die worden gebruikt tijdens het fabricageproces (zie
rubriek 4.3).
Hulpstof met bekend effect
Fenylalanine ……………85 microgram
(Zie rubriek 4.4)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Hexyon is een witachtige, troebele suspensie.
3
4.
KLINISCHE GE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-07-2016

문서 기록보기