Hetlioz

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2022

유효 성분:

tasimelteon

제공처:

Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05CH

INN (International Name):

tasimelteon

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme

치료 징후:

Hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (Non-24) i helt blind voksne.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-07-03

환자 정보 전단

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
HETLIOZ 20 MG HARDE KAPSLER
tasimelteon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HETLIOZ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker HETLIOZ
3.
Hvordan du bruker HETLIOZ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HETLIOZ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HETLIOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HETLIOZ inneholder virkestoffet tasimelteon. Denne typen legemiddel
heter «melatoninagonist» og virker
som en regulator for kroppens døgnrytme.
Dette legemidlet brukes for å behandle frittløpende døgnrytme
(«Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder», Non-
24) hos voksne som er helt blinde.
H
VORDAN HETLIOZ VIRKER
Hos de seende er det lysforskjellen mellom dag og natt som hjelper ved
synkronisering av kroppens
døgnrytme, slik at man blir trett om kvelden og er aktiv om dagen.
Kroppen kontrollerer denne rytmen på
mange forskjellige måter, blant annet ved å øke eller minske
produksjonen av hormonet melatonin.
Pasienter med frittløpende døgnrytme (Non-24) som er helt blinde,
kan ikke se lys. Det betyr at kroppens
døgnrytme forskyver seg i forhold til 24-timersverden utenfor. Dette
fører til at man opplever perioder hvor
man føler seg trett om dagen, og at man ikke klarer å sove om
natten. Virkestoffet i HETLIOZ, tasimelteon,
kan virke som en tidtaker for kroppens rytmer og nullstiller dem hver
dag. Det synkroniserer kroppens rytm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
HETLIOZ 20 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 20 mg tasimelteon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 183,25 mg laktose (vannfri) og 0,03 mg av
fargestoffet paraoransje (E110).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Mørk blå, opak, hard kapsel (dimensjon 19,4 mm x 6,9 mm) merket med
«VANDA 20 mg» i hvitt blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
HETLIOZ er indisert for behandling av frittløpende døgnrytme
(«non-24-hour sleep-wake disorder», eller
non-24) hos helt blinde voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Dose og administrasjonstidspunkt_
Den anbefalte dosen er 20 mg (1 kapsel) tasimelteon daglig, som tas
én time før leggetid, hver kveld på
samme tidspunkt.
HETLIOZ er til varig bruk.
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig for personer som er eldre enn 65 år
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dosejustering er ikke anbefalt for pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med mild eller moderat
nedsatt leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Tasimelteon er ikke blitt undersøkt hos pasienter med alvorlig
nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh-klasse C).
Forsiktighet må derfor utvises når tasimelteon forskrives til
pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av tasimelteon hos barn og ungdom i alderen 0 til
18 år har ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Harde kapsler skal svelges hele. Unngå å bryte over, da
pulveret har en ubehagelig smak.
Tasimelteon skal tas uten mat; hvis pasienten spiser et måltid med
høyt fettinnhold, anbefales det å vente i
minst 2 timer før tasimelteon tas (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기