Herwenda

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-11-2023

유효 성분:

трастузумаб

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01XC03

INN (International Name):

trastuzumab

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Breast Neoplasms; Stomach Neoplasms

치료 징후:

Treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (MGC).

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2023-11-15

환자 정보 전단

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HERWENDA 150 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
трастузумаб (trastuzumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Herwenda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Herwenda
3.
Как се прилага Herwenda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Herwenda
6.
Съдържание на опаковката и
допълн
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Herwenda 150 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 150 mg трастузумаб
(trastuzumab), хуманизирано IgG1 моноклонално
антитяло, получено от клетъчна
суспензионна култура от клетки на
бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и пречистено чрез
афинитетна и йонообменна
хроматография, включително
и чрез процедури за специфично
инактивиране и отстраняване на
вируси.
Реконституираният разтвор Herwenda
съдържа 21 mg/ml трастузумаб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до бледожълт лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на млечната жлеза
_Метастазирал рак на млечната жлеза _
_ _
Herwenda е пок
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기