Herceptin 150 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2018

유효 성분:

trastuzumabum

제공처:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATC 코드:

L01FD01

INN (International Name):

trastuzumabum

약제 형태:

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

구성:

Vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, für Glas.

수업:

A

치료 그룹:

Biotechnologika

치료 영역:

Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1999-07-29

제품 특성 요약

                                FACHINFORMATION
Herceptin®
Roche Pharma (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff
Trastuzumabum (gentechnologisch hergestellt unter Verwendung von CHO
[Chinese Hamster
Ovary]-Zellen).
Hilfsstoffe
L-Histidini hydrochloridum monohydricum, L-Histidinum,
α,α-Trehalosum-dihydricum,
Polysorbatum 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Durchstechflasche Herceptin zur Einfachdosierung enthält:
weisses Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats, 150 mg
Trastuzumab.
Rekonstituiertes Herceptin-Konzentrat (Wasser für Injektionszwecke
nicht mitgeliefert) enthält 21
mg/ml Trastuzumab.
1 Durchstechflasche Herceptin zur Mehrfachdosierung enthält:
weisses Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats, 440 mg
Trastuzumab.
1 Durchstechflasche Lösungsmittel enthält:
Wasser für Injektionszwecke, Conserv.: Benzylalkohol 1,1%
(bakteriostatisches Wasser für
Injektionszwecke).
Rekonstituiertes Herceptin-Konzentrat enthält 21 mg/ml Trastuzumab.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mammakarzinom
Die Überexpression von HER2 muss vor Beginn einer
Herceptin-Behandlung im Tumorgewebe des
Patienten immunohistochemisch mit 3+ oder molekularbiologisch
[Bestimmung einer HER2-
Genamplifikation mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
oder chromogener In-situ-
Hybridisierung (CISH)] nachgewiesen worden sein.
Metastasiertes Mammakarzinom
Herceptin ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem
Mammakarzinom indiziert, wenn die
Tumoren HER2 überexprimieren:
a.als Monotherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die bereits eine
oder mehrere
Chemotherapien gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben,
b.in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel zur Behandlung von
Patienten, die noch keine
Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben.
c.in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von
postmenopausalen Patienten
mit Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Mammakarzinom, die noch
keine Chemotherapie
gegen ihre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2020