Harvoni

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-07-2020

유효 성분:

ledipasvir, Sofosbuvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

치료 그룹:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2014-11-17

환자 정보 전단

                                100
B. BIJSLUITER
101
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ledipasvir/sofosbuvir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Harvoni en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
WANNEER HARVONI VOOR UW KIND IS VOORGESCHREVEN, LET ER DAN OP DAT ALLE
INFORMATIE IN DEZE
BIJSLUITER VAN TOEPASSING IS OP UW KIND (LEES IN DIT GEVAL “UW
KIND” IN PLAATS VAN “U”).
1.
WAT IS HARVONI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Harvoni is een geneesmiddel dat de werkzame stoffen ledipasvir en
sofosbuvir bevat. Harvoni wordt
gebruikt voor de behandeling van een chronische (langdurige) infectie
met het hepatitis C-virus bij
VOLWASSENEN
en
KINDEREN MET EEN LEEFTIJD VAN 3 JAAR EN OUDER
.
Hepatitis C is een infectie van de lever die wordt veroorzaakt door
een virus. De werkzame stoffen in
het geneesmiddel werken samen door twee verschillende eiwitten te
blokkeren die het virus nodig
heeft om te groeien en zichzelf te vermenigvuldigen, waardoor de
infectie definitief uit het lichaam
wordt verwijderd.
Harvoni wordt soms ingenomen samen met een ander geneesmiddel,
ribavirine.
Het is erg belangrijk dat u ook de bijsluiters leest van de andere
geneesmiddelen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Harvoni 90 mg/400 mg filmomhulde tabletten
Harvoni 45 mg/200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Harvoni 90 mg/400 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg ledipasvir en 400 mg sofosbuvir.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 157 mg lactose (als monohydraat) en 47
microgram zonnegeel FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 45 mg ledipasvir en 200 mg sofosbuvir.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 78 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ruitvormige, filmomhulde tablet met een afmeting van ongeveer
19 mm x 10 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “7985” gegraveerd.
Harvoni 45 mg/200 mg filmomhulde tabletten
Witte, capsulevormige, filmomhulde tablet met een afmeting van
ongeveer 14 mm x 7 mm, met aan de
ene kant “GSI” en aan de andere kant “HRV” gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Harvoni is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis C
(CHC) bij volwassen en
pediatrische patiënten in de leeftijd van 3 jaar en ouder (zie
rubriek 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor specifieke activiteit tegen de verschillende genotypes van het
hepatitis C-virus (HCV), zie
rubriek 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie met Harvoni moet worden gestart en gecontroleerd door een
arts die ervaren is in de
behandeling van patiënten met CHC.
3
Dosering
De aanbevolen dosering van Harvoni bij volwassenen is 90 mg/400 mg
eenmaal daags met of zonder
voedsel (zie rubriek 5.2).
De aanbevolen dosering van Harvoni bij pediatrische patiënten van 3
jaar en ouder is gebaseerd op
gewicht (zoals weergegeven in tabel 2) en kan met of zonder voedsel
worden ingenomen (zie
rubriek 5.2).
Harvoni in granulaatvorm is b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기