Gonazon

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2012

유효 성분:

azagly-nafarelin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

치료 그룹:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

치료 영역:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

치료 징후:

Ženski salmonidne ribe kot Atlantski losos (Salmo salar), šarenka (Oncorhynchus mykiss), potočna postrv (Salmo trutta) in Arktične charr (Salvelinus alpinus)Indukcije in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo eyed-jajca in fry. Psi (psice)Preprečevanje gonadno funkcijo v psice prek dolgoročno blokade za sintezo gonadotrophin.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2003-07-20

환자 정보 전단

                                27/34
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28/34
NAVODILO ZA UPORABO
GONAZON, KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE ZA PLEMENKE
SALMONIDNIH VRST RIB
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gonazon, koncentrat za raztopino za injiciranje za plemenke
salmonidnih vrst rib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SNOVI
Azagli-nafarelin, 1600 µg/ml, v obliki azagli-nafarelin-acetata
Pomožna snov: benzilni alkohol
4.
INDIKACIJA(E)
Indukcija in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo iker v fazi oči
in ribjega zaroda
5.
KONTRAINDIKACIJE
Gonazona ne smemo uporabiti, preden ne pride do naravne ovulacije pri
približno 10 % specifičnih
plemenskih rib.
Izdelka ne smemo uporabljati pri ribah, ki jih gojimo v vodi s
temperaturo, katera bi normalno zavirala
ovulacijo, ker se lahko zmanjša kakovost iker.
6.
NEŽELENI UČINKI
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Plemenke salmonidnih rib, kot so atlantski losos (_Salmo salar_),
kalifornijska postrv ali šarenka
(_Oncorhynchus mykiss_), rjava postrv (_Salmo trutta_) in jezerska
zlatovčica (_Salvelinus alpinus_)
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29/34
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Priporočeni odmerek je 32 µg/kg telesne mase.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Injiciramo intraperitonealno vzdolž osrednje linije, 1/2 do 1
dolžino plavuti pred osnovo pelvične
plavuti. Ribe je treba anestezirati.
Odmerek dajemo v volumnu, ki ustreza telesni masi ribe. S priloženim
topilom razredčimo koncentrat
do ustrezne razredčitve, s katero lahko pripravimo optimalni volu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/34
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2/34
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gonazon, koncentrat za raztopino za injiciranje za plemenke
salmonidnih vrst rib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
VIALA S KONCENTRATOM
:
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Azagli-nafarelin, 1600 µg/ml, v obliki azagli-nafarelin acetata
POMOŽNE SNOVI:
Benzilni alkohol (1 %)
V
IALA Z VEHIKLOM
:
POMOŽNE SNOVI
Benzilni alkohol (1 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Plemenke salmonidnih rib, kot so atlantski losos (_Salmo salar_),
kalifornijska postrv ali šarenka
(_Oncorhynchus mykiss_), rjava postrv (_Salmo trutta_) in jezerska
zlatovčica (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Indukcija in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo iker v fazi oči
in ribjega zaroda
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Gonazona ne smemo uporabiti, preden ne pride do naravne ovulacije pri
približno 10 % specifičnih
plemenskih rib.
Izdelka ne smemo uporabljati pri ribah, ki jih gojimo v vodi s
temperaturo, katera bi normalno zavirala
ovulacijo, ker se lahko zmanjša kakovost iker.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ribah, ki so jim dajali azagli-nafarelin, so zasledili manjšo
plodnost, slabšo kakovost iker in slabše
preživetje do stopnje z očmi. To je včasih lahko posledica
prezgodnje uporabe spojine v sezoni
mrestenja.
Ribe je po injekciji priporočljivo smukati v presledkih po približno
50–100 dnevnih stopinj.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3/34
Jezerskim zlatovčicam smemo injekcije dajati samo pri temperaturi
vode < 8 ºC.
Dolgoročni učinki azagli-nafarelina na plemenske ribe niso
raziskani.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pri injiciranju je treba ravnati v skladu z visokimi standardi
biološke varnosti, da bi preprečili vnos in
širj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기