Gonazon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2012

Bahan aktif:

azagly-nafarelin

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QH01CA

INN (Nama Internasional):

azagly-nafarelin

Kelompok Terapi:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Area terapi:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Indikasi Terapi:

Ženski salmonidne ribe kot Atlantski losos (Salmo salar), šarenka (Oncorhynchus mykiss), potočna postrv (Salmo trutta) in Arktične charr (Salvelinus alpinus)Indukcije in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo eyed-jajca in fry. Psi (psice)Preprečevanje gonadno funkcijo v psice prek dolgoročno blokade za sintezo gonadotrophin.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2003-07-20

Selebaran informasi

                                27/34
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28/34
NAVODILO ZA UPORABO
GONAZON, KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE ZA PLEMENKE
SALMONIDNIH VRST RIB
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gonazon, koncentrat za raztopino za injiciranje za plemenke
salmonidnih vrst rib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SNOVI
Azagli-nafarelin, 1600 µg/ml, v obliki azagli-nafarelin-acetata
Pomožna snov: benzilni alkohol
4.
INDIKACIJA(E)
Indukcija in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo iker v fazi oči
in ribjega zaroda
5.
KONTRAINDIKACIJE
Gonazona ne smemo uporabiti, preden ne pride do naravne ovulacije pri
približno 10 % specifičnih
plemenskih rib.
Izdelka ne smemo uporabljati pri ribah, ki jih gojimo v vodi s
temperaturo, katera bi normalno zavirala
ovulacijo, ker se lahko zmanjša kakovost iker.
6.
NEŽELENI UČINKI
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Plemenke salmonidnih rib, kot so atlantski losos (_Salmo salar_),
kalifornijska postrv ali šarenka
(_Oncorhynchus mykiss_), rjava postrv (_Salmo trutta_) in jezerska
zlatovčica (_Salvelinus alpinus_)
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29/34
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Priporočeni odmerek je 32 µg/kg telesne mase.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Injiciramo intraperitonealno vzdolž osrednje linije, 1/2 do 1
dolžino plavuti pred osnovo pelvične
plavuti. Ribe je treba anestezirati.
Odmerek dajemo v volumnu, ki ustreza telesni masi ribe. S priloženim
topilom razredčimo koncentrat
do ustrezne razredčitve, s katero lahko pripravimo optimalni volu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/34
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2/34
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gonazon, koncentrat za raztopino za injiciranje za plemenke
salmonidnih vrst rib
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
VIALA S KONCENTRATOM
:
ZDRAVILNA(E) UČINKOVINA(E):
Azagli-nafarelin, 1600 µg/ml, v obliki azagli-nafarelin acetata
POMOŽNE SNOVI:
Benzilni alkohol (1 %)
V
IALA Z VEHIKLOM
:
POMOŽNE SNOVI
Benzilni alkohol (1 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Plemenke salmonidnih rib, kot so atlantski losos (_Salmo salar_),
kalifornijska postrv ali šarenka
(_Oncorhynchus mykiss_), rjava postrv (_Salmo trutta_) in jezerska
zlatovčica (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Indukcija in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo iker v fazi oči
in ribjega zaroda
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Gonazona ne smemo uporabiti, preden ne pride do naravne ovulacije pri
približno 10 % specifičnih
plemenskih rib.
Izdelka ne smemo uporabljati pri ribah, ki jih gojimo v vodi s
temperaturo, katera bi normalno zavirala
ovulacijo, ker se lahko zmanjša kakovost iker.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ribah, ki so jim dajali azagli-nafarelin, so zasledili manjšo
plodnost, slabšo kakovost iker in slabše
preživetje do stopnje z očmi. To je včasih lahko posledica
prezgodnje uporabe spojine v sezoni
mrestenja.
Ribe je po injekciji priporočljivo smukati v presledkih po približno
50–100 dnevnih stopinj.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3/34
Jezerskim zlatovčicam smemo injekcije dajati samo pri temperaturi
vode < 8 ºC.
Dolgoročni učinki azagli-nafarelina na plemenske ribe niso
raziskani.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pri injiciranju je treba ravnati v skladu z visokimi standardi
biološke varnosti, da bi preprečili vnos in
širj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen