Glyxambi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-11-2016

유효 성분:

empagliflozin, linagliptin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BD19

INN (International Name):

empagliflozin, linagliptin

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, typ 2

치료 징후:

Glyxambi, fast dos kombination av empagliflozin och linagliptin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (SU) och en av de monocomponents av Glyxambi inte ger tillräcklig glykemisk kontroll, när du redan behandlas med gratis kombination av empagliflozin och linagliptin.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Glyxambi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Glyxambi
3.
Hur du tar Glyxambi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glyxambi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLYXAMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GLYXAMBI ÄR
Glyxambi innehåller två aktiva substanser som heter empagliflozin
och linagliptin. Båda tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”perorala antidiabetika”. Det är
läkemedel som tas genom munnen för att
behandla typ 2-diabetes.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES?
Typ 2-diabetes är ett tillstånd som orsakas av både gener och
livsstil. Om du har typ 2-diabetes,
producerar din bukspottkörtel kanske inte tillräckligt med insulin
för att kunna kontrollera glukosnivån
i blodet, och din kropp förmår inte använda sitt eget insulin
effektivt. Detta ger höga blodsockernivåer
vilket kan leda till medicinska problem som hjärtsjukdom,
njursjukdom, blindhet och dålig cirkulation
i armar och ben.
HUR GLYXAMBI FUNGERAR
Empagliflozin tillhör en grupp läkemedel som kallas
natrium-glukos-kotransportör 2
(SGLT2)-hämmare. Det verkar genom att blockera SGLT2-proteinet i
njurarna. Detta gör så att
blodsocker (glukos) avlägs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg empagliflozin och 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg empagliflozin och 5 mg
linagliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Ljusgula, rundat triangelformade, släta, filmdragerade tabletter med
fasad kant. Ena sidan är präglad
med Boehringer Ingelheims företagslogo och den andra med ”10/5”
(tablettstorlek: varje sida 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Blekrosa, rundat triangelformade, släta, filmdragerade tabletter med
fasad kant. Ena sidan är präglad
med Boehringer Ingelheims företagslogo och den andra med ”25/5”
(tablettstorlek: 8 mm på båda
hållen).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glyxambi, en fast doskombination av empagliflozin och linagliptin, är
avsett för vuxna i åldrarna 18 år
och äldre med diabetes mellitus typ 2:

för en förbättrad glykemisk kontroll när metformin och/eller
sulfonureid (SU) och en av
komponenterna i Glyxambi inte ger adekvat glykemisk kontroll

vid redan pågående behandling med en fri kombination av
empagliflozin och linagliptin
(Se avsnitt 4.2, 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om studerade
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är en filmdragerad tablett Glyxambi 10
mg/5 mg (10 mg
empagliflozin plus 5 mg linagliptin) en gång dagligen.
3
Hos patienter som tolererar denna startdos och kräver ytterligare
glykemisk kontroll kan dosen ökas
till en filmdragerad tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
plus 5 mg linagliptin) en gång
dagligen.
När Glyxambi används i kombination med met
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-11-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-11-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기