국가: 아이슬란드
언어: 아이슬란드어
출처: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Aluminium hydroxide; Sodium hydrogen carbonate; Acidum alginicum
Nordic Drugs AB
A02BX13
Acidum alginicum
Tuggutafla
(L) Ekki lyfseðilsskylt
087932 Þynnupakkning ; 089094 Þynnupakkning
Markaðsleyfi útgefið
1975-09-18
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS GAVISCON TUGGUTÖFLUR algínsýra 350 mg, natríumhýdrógenkarbónat 120 mg, álhýdroxíð 100 mg LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn eða lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðgjöf. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. - Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki. Meðferð við bakflæði á ekki að vara lengur en í 8 vikur. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Gaviscon og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Gaviscon 3. Hvernig nota á Gaviscon 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Gaviscon 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM GAVISCON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Gaviscon myndar lag af froðu, sem dreifist yfir hið súra innihald magans og kemur í veg fyrir bakflæði þess til vélinda. Gaviscon er notað við brjóstsviða, súru uppflæði og þindarsliti. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GAVISCON TUGGUTÖFLUR Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA GAVISCON TUGGUTÖFLUR Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). VARNARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Þeir sem eru með óeðlilega nýrnastarfsemi eiga alltaf að hafa samband við lækni áður en byrjað er að nota Gaviscon tuggutöflur. NOTKUN ANNARRA LYFJA SAMHLIÐA GAVISCON Láti 전체 문서 읽기
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Gaviscon tuggutöflur. 2. INNIHALDSLÝSING Alginsýra 350 mg, natríumkarbónat 120 mg, álhýdroxíð 100 mg. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tuggutafla. Gaviscon tugguafla er hvít eða beinhvít, kringlótt, flöt og auðkennd með „GAVISCON“ á annarri hliðinni. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Vélindisbólga vegna bakflæðis (reflux oesophagitis), t.d. við þindarslit (hiatius hernia). Bólga í maga vegna offramleiðslu sýru (gastritis, einkum í þeim tilvikum þegar magainnihald flæðir upp í vélinda). 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar _Fullorðnir_ 1-3 tuggutöflur eftir þörfum. Töflur eru tuggðar vandlega u.þ.b ½ klst eftir máltíð, rétt fyrir svefn eða eins og læknir hefur ráðlagt. Ekki má gleypa töflurnar því þá hafa þær ekki tilætlaða verkun. Ef þurfa þykir, má drekka örlítinn vatnssopa með töflunum. Meðferð við bakflæði á ekki að vara lengur en í 8 vikur. Þegar töflurnar eru tuggðar myndast froða. Þetta getur valdið óþægindum hjá þeim sem eru með gervitennur. Betra er fyrir þessa sjúklinga að tyggja ½ töflu í senn eða nota Gaviscon mixtúru. _Börn_ Samkvæmt fyrirmælum læknis. 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp i kafla 6.1. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Notist með varúð þegar um alvarlega skerta nýrnastarfsemi er að ræða. Inniheldur mannitól sem getur haft væg hægðalosandi áhrif. 2 4.5 MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR Tuggutöflurnar má ekki nota samhliða eftirfarandi lyfjum: Flúórókínólónum: Sýrubindandi lyf innihalda tví- eða þrígildar katjónir (t.d. Ca ++ , Mg ++ eða Al +++ ), sem klóbindast flúórókínólónum sem draga verulega úr frásogi flúórókínóla og þar af leiðandi verkun þeirra. Tetracýklínsamböndum: Sýrubindandi lyf innihalda tví- eða þrígildar katjónir(t.d. Ca ++ , Mg ++ e 전체 문서 읽기