GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

GALANTAMINA HIDROBROMURO

제공처:

AUROVITAS SPAIN, S.A.U.

ATC 코드:

N06DA04

INN (International Name):

GALANTAMINE HYDROBROMIDE

복용량:

8 mg

약제 형태:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

구성:

GALANTAMINA HIDROBROMURO 8 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

패키지 단위:

28 capsulas

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Galantamina

제품 요약:

GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 capsulas - 323377002 - 416725001 - 37581000140102

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2018-05-15

환자 정보 전단

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Galantamina Aurovitas Spain y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina Aurovitas
Spain
3.
Cómo tomar Galantamina Aurovitas Spain
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Galantamina Aurovitas Spain
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Galantamina Aurovitas Spain contiene el principio activo
“galantamina”, un medicamento antidemencia.
Se utiliza en adultos para tratar los síntomas de la enfermedad de
Alzheimer de leve a moderadamente
grave, un tipo de demencia que altera la función cerebral.
La enfermedad de Alzheimer provoca aumento de la pérdida de memoria,
confusión y cambios de
comportamiento, que hacen que sea cada vez más difícil realizar las
actividades de la vida cotidiana. Se
piensa que estos efectos son causados por una falta de
“acetilcolina”, una sustancia responsable de la
transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina
aumenta la cantidad de acetilcolina en
el cerebro y de esta manera trata los signos de la enfermedad.
Las cápsulas están en forma de “liberación prolongada”. Esto
significa que liberan el medicamento
paulatinamente.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GALANTAMINA AUROVITAS

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Galantamina Aurovitas Spain 16 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Galantamina Aurovitas Spain 24 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 8 mg de
galantamina (como hidrobromuro).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 16 mg de
galantamina (como hidrobromuro).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 24 mg de
galantamina (como hidrobromuro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
_Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG: _
Cápsulas de gelatina duras de color blanco opaco, tamaño 1, marcadas
con “A” en la tapa y “8” en el
cuerpo, que contienen un comprimido redondo biconvexo de color blanco
a blanquecino.
_ _
_Galantamina Aurovitas Spain 16 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG: _
Cápsulas de gelatina duras de color rosa opaco, tamaño 1, marcadas
con “A” en la tapa y “16” en el cuerpo,
que contienen dos comprimidos redondos biconvexos de color blanco a
blanquecino.
_ _
_Galantamina Aurovitas Spain 24 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG: _
Cápsulas de gelatina duras de color caramelo opaco, tamaño 1,
marcadas con “A” en la tapa y “24” en el
cuerpo, que contienen tres comprimidos redondos biconvexos de color
blanco a blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Galantamina está indicada para el tratamiento sintomático de la
demencia de tipo Alzheimer de leve a
moderadamente grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos/Pacientes de edad avanzada
_Antes de iniciar el tratamiento _
El diagnóstico de una posible demencia de tipo Alzheimer debe
confirmarse adecuadamente de acuerdo a
las guías clínicas actuales (ver sección