País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GALANTAMINA HIDROBROMURO
AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
N06DA04
GALANTAMINE HYDROBROMIDE
8 mg
CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
GALANTAMINA HIDROBROMURO 8 mg
VÍA ORAL
28 capsulas
con receta
Galantamina
GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 28 capsulas - 323377002 - 416725001 - 37581000140102
Autorizado
2018-05-15
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN 8 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Galantamina Aurovitas Spain y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Galantamina Aurovitas Spain 3. Cómo tomar Galantamina Aurovitas Spain 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Galantamina Aurovitas Spain 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES GALANTAMINA AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Galantamina Aurovitas Spain contiene el principio activo “galantamina”, un medicamento antidemencia. Se utiliza en adultos para tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un tipo de demencia que altera la función cerebral. La enfermedad de Alzheimer provoca aumento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento, que hacen que sea cada vez más difícil realizar las actividades de la vida cotidiana. Se piensa que estos efectos son causados por una falta de “acetilcolina”, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro y de esta manera trata los signos de la enfermedad. Las cápsulas están en forma de “liberación prolongada”. Esto significa que liberan el medicamento paulatinamente. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GALANTAMINA AUROVITAS Llegiu el document complet
1 de 13 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Galantamina Aurovitas Spain 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Galantamina Aurovitas Spain 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 8 mg de galantamina (como hidrobromuro). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 16 mg de galantamina (como hidrobromuro). Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 24 mg de galantamina (como hidrobromuro). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura de liberación prolongada. _Galantamina Aurovitas Spain 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG: _ Cápsulas de gelatina duras de color blanco opaco, tamaño 1, marcadas con “A” en la tapa y “8” en el cuerpo, que contienen un comprimido redondo biconvexo de color blanco a blanquecino. _ _ _Galantamina Aurovitas Spain 16 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG: _ Cápsulas de gelatina duras de color rosa opaco, tamaño 1, marcadas con “A” en la tapa y “16” en el cuerpo, que contienen dos comprimidos redondos biconvexos de color blanco a blanquecino. _ _ _Galantamina Aurovitas Spain 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG: _ Cápsulas de gelatina duras de color caramelo opaco, tamaño 1, marcadas con “A” en la tapa y “24” en el cuerpo, que contienen tres comprimidos redondos biconvexos de color blanco a blanquecino. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Galantamina está indicada para el tratamiento sintomático de la demencia de tipo Alzheimer de leve a moderadamente grave. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos/Pacientes de edad avanzada _Antes de iniciar el tratamiento _ El diagnóstico de una posible demencia de tipo Alzheimer debe confirmarse adecuadamente de acuerdo a las guías clínicas actuales (ver sección Llegiu el document complet