Galafold

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-08-2021

유효 성분:

Migalastat hydrochloride

제공처:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC 코드:

A16AX

INN (International Name):

migalastat

치료 그룹:

migalastat

치료 영역:

Fabry-ovu bolest

치료 징후:

Galafold je naznačeno za dugoročno liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i stariji sa dijagnoze bolesti Fabry (α-galaktozidaza manjak) i koji imaju pogodan mutacija.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-05-25

환자 정보 전단

                                52
B.
UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GALAFOLD 123 MG TVRDE KAPSULE
migalastat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Galafold i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Galafold
3.
Kako uzimati Galafold
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Galafold
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GALAFOLD I ZA ŠTO SE KORISTI
Galafold sadrži djelatnu tvar migalastat.
Lijek se koristi za dugotrajno liječenje Fabryjeve bolesti u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih koji imaju određene genske mutacije (promjene).
Fabryjevu bolest uzrokuje nedostatak ili oštećenje enzima naziva
alfa-galaktozidaza A (α-Gal A). Ovisno o
vrsti mutacije (promjene) u genu koji proizvodi enzim α-Gal A, taj
enzim ne funkcionira pravilno ili ga
uopće nema. Oštećenje tog enzima dovodi do abnormalnog taloženja
masne tvari poznate pod nazivom
globotriaozilceramid (GL-3) u bubrezima, srcu i ostalim organima, što
dovodi do pojave simptoma
Fabryjeve bolesti.
Lijek djeluje na način da stabilizira enzim koji tijelo prirodno
proizvodi, tako da može bolje smanjivati
količinu tvari GL-3 koja se nakuplja u stanicama i tkivima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI GALAFOLD
NEMOJTE UZIMATI GALAFOLD:
•
ako ste alergični na migalastat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Kapsule od 123 mg migalastata nisu prikla
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Galafold 123 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži migalastatklorid u količini koja odgovara 123
mg migalastata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Tvrda kapsula veličine 2 (6,4 x 18,0 mm) s neprozirnom plavom kapicom
i neprozirnim bijelim
tijelom s oznakom „A1001” ispisanom crnom bojom koja sadrži
prašak bijele do svijetlosmeđe boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Galafold je indiciran za dugotrajno liječenje odraslih i adolescenata
u dobi od 12 godina i starijih s
potvrđenom dijagnozom Fabryjeve bolesti (nedostatak α-galaktozidaze
A) i koji imaju mutacije koje
omogućuju odgovor na liječenje (vidjeti tablice u dijelu 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Galafold moraju započeti i nadzirati liječnici
specijalisti s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Fabryjeve bolesti.
Galafold nije namijenjen za istodobnu primjenu s
enzimskom nadomjesnom terapijom (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Preporučeni režim doziranja je 123 mg migalastata (1 kapsula)
jedanput svaki drugi dan u isto doba
dana.
_ _
_Propuštena doza _
Galafold se ne smije uzimati dva uzastopna dana. Ako je propustio dozu
za cijeli jedan dan, bolesnik
treba uzeti propuštenu dozu lijeka Galafold samo ako je to unutar 12
sati od uobičajenog vremena
uzimanja doze. Ako je prošlo više od 12 sati, bolesnik treba
nastaviti uzimati Galafold onog dana i u
ono doba za koje je predviđena sljedeća doza u skladu s rasporedom
doziranja svakog drugog dana.
_ _
Posebne populacije
_Starija populacija _
Nije potrebna prilagodba doze na temelju dobi (vidjeti dio 5.2).
_ _
_ _
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka Galafold u bolesnika s Fabryjevom
bolešću kod kojih je
procijenjena vrijednost GFR-a manja od 30 mL/min/1,73 m
2
(vidjeti dio 5.2).
_ _
_Oštećenje jetre _
U bolesnika s oštećenjem jetre nije potrebna prilagodba doze l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기