트리아핀정2.5/2.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리아핀정2.5/2.5mg

handok inc. - felodipine/ramipril - 미황색의 양쪽이 볼록한 원형의 필름코팅정 - 이 약 1정(약 307mg) 중 - 이 약 1정(약 307mg) 중,라미프릴,ep,2.5,밀리그램/이 약 1정(약 307mg) 중,펠로디핀,ep,2.5,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 본태성 고혈압

트리아핀정5/5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리아핀정5/5mg

handok inc. - ramipril/felodipine - 적갈색의 양쪽이 볼록한 원형의 필름코팅정 - 이 약 1정(약 313mg) 중 - 이 약 1정(약 313mg) 중,라미프릴,ep,5,밀리그램/이 약 1정(약 313mg) 중,펠로디핀,ep,5,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 본태성 고혈압

라메릴정(라미프릴)(수출명: RY-Ril) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라메릴정(라미프릴)(수출명: ry-ril)

reyon pharmaceutical co.,ltd - ramipril - 이약은 연한 적색의 장방형 정제이다. - 1정(100.0mg)중 - 첨가제 : 셀락토오스80, 탤크, 산화제이철(적색), 푸마르산스테아릴나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 침강탄산칼슘; 첨가제 주의 관련 성분: 셀락토오스80 - [214]혈압강하제 - 1. 고혈압 2. 심근경색 후 심부전 3. 심혈관 질환(심근경색,불안정형 협심증, 다혈관성 관상동맥회로이식술 또는 다혈관성 경피적 관상동맥 성형술의 과거 병력), 뇌졸증 또는 말초혈관성 질환의 임상적 증거를 가지고 있는 55세 이상의 환자에서 심근경색, 뇌졸증, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소. 또한 다음의 임상 증상 중 하나 이상을 가지고 있는 55세 이상의 당뇨 환자에서 심근경색, 뇌졸중, 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 또는 혈관재생술의 필요성 감소 : 고혈압(수축기 혈압이 160mmhg를 초과하거나 이완기 혈압이 90mmhg를 초과하는 경우), 높은 총콜레스테롤치(5.2mmol/l 초과), 낮은 고밀도지단백질치 (0.9mmol/l 미만), 흡연자, 미세알부민뇨증 또는 과거 혈관질환의 병력 4. ‐ 당뇨 환자에서의 다음 임상증상 : 미세 알부민뇨증(30‐300㎎/24h)을 나타내는 초기 신증, 현성 사구체신증, 단백뇨증(>500㎎/24h) ‐ 비당뇨성 현성 사구체신증(크레아티닌 청소율이 20‐70 ml/min 인 경우) 또는 단백뇨증(≥3g/24hours)

인터메딕시티콜린주(수출용)(수출명 : ROBITROL Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인터메딕시티콜린주(수출용)(수출명 : robitrol inj.)

chunwoo pharmceutical co., ltd - citicoline - 무색 투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 아황산수소나트륨, 주사용수, 수산화나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 아황산수소나트륨 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 두부외상(상처) 및 뇌수술에 의한 의식장애 2. 파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용(함께 사용)요법 1) 레보도파 부작용이 나타난 경우 2) 개복수술 후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우 3) 레보도파가 효과가 없을 경우 3. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지(다리)의 마비가 비교적 약한 경우 4. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용(함께 사용)요법 1) 급성췌염 2) 만성재발성췌염의 급성악화기 3) 수술 후 급성췌염

세프카주(카페인시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

세프카주(카페인시트르산염)

코오롱제약(주) - 무색투명한 액이 무색투명한 앰플에 들어있는 주사제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,카페인무수물,kp,10,밀리그램 - [221]호흡촉진제

제네프리필름코팅정200밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제네프리필름코팅정200밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물)

한국산도스(주) - 연분홍색의 타원형인 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (412.000mg) 중-내부핵/이 약 1정 (412.000mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (412.000mg) 중,사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물,별규,226.206,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

제네프리필름코팅정100밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제네프리필름코팅정100밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물)

한국산도스(주) - 연노란색의 타원형인 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (208.000mg) 중-내부핵/이 약 1정 (208.000mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (208.000mg) 중,사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물,별규,113.103,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

제네프리필름코팅정50밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제네프리필름코팅정50밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물)

한국산도스(주) - 연보라색을 띠는 백색의 타원형인 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (208.000mg) 중-내부핵/이 약 1정 (208.000mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (208.000mg) 중,사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물,별규,56.551,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

엔트레스토필름코팅정100밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔트레스토필름코팅정100밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물)

한국노바티스(주) - 연노란색의 타원형인 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (208.000mg) 중-내부핵/이 약 1정 (208.000mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (208.000mg) 중,사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물,별규,113.103,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

엔트레스토필름코팅정200밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔트레스토필름코팅정200밀리그램(사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물)

한국노바티스(주) - 연분홍색의 타원형인 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정 (412.000mg) 중-내핵정/이 약 1정 (412.000mg) 중-코팅층 - 이 약 1정 (412.000mg) 중,사쿠비트릴·발사르탄나트륨염수화물,별규,226.206,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약