국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
651 FUROSEMID
ACCORD HEALTHCARE POLSKA Sp. z o.o., Varšava POLSKO
C03CA01
651 FUROSEMID
10MG/ML
Injekční/infuzní roztok
Intramuskulární/intravenózní podání
Rx na lékařský předpis (Rx)
FUROSEMID
Kód SÚKL: 0239814 Velikost balení: 10X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239806 Velikost balení: 5X5ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239812 Velikost balení: 1X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239813 Velikost balení: 5X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239807 Velikost balení: 10X2ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239805 Velikost balení: 5X2ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239808 Velikost balení: 1X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239811 Velikost balení: 10X5ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239810 Velikost balení: 10X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0239809 Velikost balení: 5X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0214036 Velikost balení: 10X2ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214041 Velikost balení: 1X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214037 Velikost balení: 1X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214043 Velikost balení: 10X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214038 Velikost balení: 5X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214039 Velikost balení: 10X4ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214040 Velikost balení: 10X5ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218837 Velikost balení: 5X5ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214042 Velikost balení: 5X25ML Druh obalu: Injekční lahvička Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0218836 Velikost balení: 5X2ML Druh obalu: Ampulka (Ampule) Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2015-11-25
1 Sp. zn. sukls187231/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FUROSEMID ACCORD 10 MG/ML INJEKČNÍ NEBO INFUZNÍ ROZTOK furosemidum Název Vašeho léčivého přípravku je "Furosemid Accord 10 mg/ml, injekční nebo infuzní roztok", ale ve zbytku příbalové informace bude uváděn pod názvem " Furosemid Accord“. PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PO UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. • Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Furosemid Accord a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Furosemid Accord používat 3. Jak se přípravek Furosemid Accord používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Furosemid Accord uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAV EK FUROSEMID ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Furosemid Accord obsahuje léčivou látku furosemid. Furosemid Accord patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných diuretika. Furosemid funguje tak, že pomáhá vytvářet více moči. To pomáhá k úlevě od příznaků způsobených tím, když Vaše tělo obsahuje příliš mnoho tekutin. Lékař předepsal přípravek Furosemid Accord z některého z následujících důvodů: • Je-li potřeba rychlé a účinné odstranění přebytečné tekutiny. • Nejste schopni přijmout tento druh 전체 문서 읽기
1/14 Sp. zn. sukls271944/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Furosemid Accord 10 mg/ml injekční/infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje furosemidum 10 mg. Jedna 2ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 20 mg (20 mg/2 ml). Jedna 4ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 40 mg (40 mg/4 ml). Jedna 5ml ampulka roztoku obsahuje furosemidum 50 mg (50 mg/5 ml). Pomocné látky se známým účinkem: 2 ml sterilního roztoku obsahují přibližně 7 mg sodíku. 4 ml sterilního roztoku obsahují přibližně 15 mg sodíku. 5 ml sterilního roztoku obsahují přibližně 19 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok (pH: 8,0 až 9,3). 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Když je třeba dosáhnout okamžité diurézy, v naléhavých případech nebo když perorální podání není možné. Indikace zahrnují: Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater - Edém vyvolaný onemocněním ledvin (v případě nefrotického syndromu je nutná léčba základního onemocnění) - Plicní edém (např. při akutním srdečním selhání) - Hypertenzní krizi (kromě dalších terapeutických opatření) 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Cesta podání: intravenózní nebo (ve výjimečných případech) intramuskulární. Obecně: Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy perorální podání není možné nebo není účinné (například při snížené střevní absorpci), nebo jestliže je požadován rychlý účinek. K dosažení optimální účinnosti a k potlačení kontra-regulačních mechanizmů se obvykle upřednostňuje podání furosemidu kontinuální infuzí oproti podání opakovanými bolusovými injekcemi. Pozornost má být věnována současným klinickým pokynům, pokud jsou k dispozici. 2/14 Jestliže pro následnou léčbu po jedné nebo více akutních bolusových dávkách 전체 문서 읽기