Fulvestrant Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2018

유효 성분:

fulvesztrantnak

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

L02BA03

INN (International Name):

fulvestrant

치료 그룹:

Endokrin terápia

치료 영역:

Mellnövekedés

치료 징후:

A fulvesztrant kezelésére javallt, az ösztrogén receptor pozitív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, posztmenopauzában lévő nők:korábban nem kezelt endokrin terápia, orwith betegség kiújulását vagy után adjuváns anti-ösztrogén terápia, vagy a betegség progresszióját az anti-ösztrogén terápia.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FULVESTRANT MYLAN 250 MG/5 ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
fulvesztrant
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fulvestrant Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fulvestrant Mylan alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fulvestrant Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fulvestrant Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FULVESTRANT MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fulvestrant Mylan hatóanyaga a fulvesztrant, amely az
ösztrogén-blokkolók csoportjába tartozik.
Az ösztrogén, amely a női nemi hormonok egy fajtája, esetenként
szerepet játszhat az emlőrák
növekedésében.
A Fulvestrant Mylan-t a következő állapotokban alkalmazzák:

vagy önmagában, az egyik emlőrák fajta, az úgynevezett
ösztrogénreceptor pozitív, helyileg
előrehaladott vagy a test más részébe is kiterjedt (metasztatikus)
emlőrák kezelésére a
posztmenopauzában lévő nőknél;

v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fulvestrant Mylan 250 mg/5 ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg fulvesztrant előretöltött fecskendőnként, 5 ml oldatban.
Ismert hatású segédanyagok (5 ml-ben)
Vízmentes etanol (500 mg)
Benzil-alkohol (500 mg)
Benzil-benzoát (750 mg)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Tiszta, színtelen vagy sárga, viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A fulvesztrant a következő állapotokban javallt:

monoterápiában ösztrogénreceptor pozitív, lokálisan
előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrákkezelésére olyan, posztmenopauzában lévő nőknél:
-
akik korábban még nem részesültek endokrin terápiában, vagy
-
akiknél az adjuváns antiösztrogén terápia alatt, vagy azt
követően relapszus következett
be, vagy az antiösztrogén terápia mellett a betegség progrediál.

palbociklibbel kombinációban a hormonreceptor (HR)-pozitív, humán
epidermális növekedési
faktor receptor 2 (HER2)-negatív, lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőrák
kezelésére olyan nőknél, akik korábban endokrin kezelésben
részesültek (lásd 5.1 pont).
Pre- vagy perimenopauzában lévő nőknél a palbociklibbel
történő kombinációs kezelést luteinizáló
hormon-felszabadító hormon (LHRH) agonistával kell kombinálni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőtt korú nők (beleértve az időskorúakat is) _
Az ajánlott adag 500 mg havonta egyszer, valamint egy további 500
mg-os adag két héttel a kezdő
dózis után.
A fulvesztrant-nak palbociklibbel kombinációban való alkalmazása
esetén kérjük, olvassa el a
palbociklib alkalmazási előírását is.
A fulvestrant plusz palbociklib kombinációs kezelés megkezdése
előtt, és a kezelés alatt a pre-/
perimenopauzában lévő nőket LHRH agonistákkal kell kezelni a
helyi klinikai gyak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림