Foscan

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2016

유효 성분:

temoporfin

제공처:

Biolitec Pharma Ltd

ATC 코드:

L01XD05

INN (International Name):

temoporfin

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

치료 징후:

Foscan je naznačeno palijativnoj terapiji bolesnika s naprednim glave i vrata planocelularni karcinom neuspjeha prethodne terapije i neprikladan za radioterapiju, operacije ili sustavne kemoterapije.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2001-10-24

환자 정보 전단

                                18
_ _
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FOSCAN 1 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
temoporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Foscan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Foscan
3.
Kako primjenjivati Foscan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Foscan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FOSCAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Foscanu je temoporfin.
Foscan je porfirinski fotosenzibilizirajući lijek, koji povećava
Vašu osjetljivost na svjetlost i aktivira
se svjetlošću iz lasera u sklopu liječenja koje se zove
fotodinamska terapija.
Foscan se primjenjuje za liječenje bolesnika s karcinomom glave i
vrata koji se ne mogu liječiti
drugim terapijama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI FOSCAN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FOSCAN
-
ako ste alergični na temoporfin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako ste preosjetljivi (alergični) na porfirine,
-
ako imate porfiriju ili neku drugu bolest koju pogoršava svjetlost,
-
ako tumor koji se liječi zahvaća veliku krvnu žilu,
-
ako idete na operaciju u sljedećih 30 dana,
-
ako imate bolest očiju, zbog koje ih je potrebno pregledati jakim
svjetlom u sljedećih 30 dana,
-
ako se već liječite fotosenzibilizirajućim sredstvom.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

Zbog Foscana ćete biti osjetljivi na svjetlost približno 15 dana
nakon injekcije. To znači da
obično dnevno svjetlo ili jaka umjetna rasvjeta zatvorenih prostora
mogu izazvati opekotine na
koži. Da biste to spriječili, MORATE se nakon liječenja pažljivo
pridržava
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Foscan 1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 1 mg temoporfina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedan ml sadrži 376 mg bezvodnog etanola i 560 mg propilenglikola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Tamnoljubičasta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Foscan je indiciran za palijativno liječenje bolesnika s
uznapredovalim karcinomom skvamoznih
stanica glave i vrata u kojih prethodna terapija nije bila uspješna i
u kojih radioterapija, kirurško
liječenje ili sistemska kemoterapija nisu pogodne.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Fotodinamska terapija Foscanom smije se primjenjivati samo u
specijaliziranim onkološkim centrima
u kojima multidisciplinarni tim procjenjuje liječenje bolesnika te
pod nadzorom liječnika s iskustvom
u fotodinamskoj terapiji.
Doziranje
Doza iznosi 0,15 mg/kg tjelesne težine.
_Pedijatrijska populacija_
Nema relevantne primjene Foscana u pedijatrijskoj populaciji.
Način primjene
Foscan se primjenjuje putem uvedene intravenske kanile postavljene u
veliku venu na gornjem
ekstremitetu, po mogućnosti u lakatnoj jami, kao jednokratna spora
intravenska injekcija u trajanju od
najmanje 6 minuta. Prije injiciranja potrebno je provjeriti prohodnost
uvedene kanile i poduzeti sve
mjere opreza da ne dođe do ekstravazacije (vidjeti dio 4.4).
Tamnoljubičasta boja otopine i jantarna boja bočica onemogućuju
vizualnu provjeru otopine na
čestice. Stoga se kao mjera opreza mora koristiti ugrađeni filtar,
koji je priložen u pakiranju. Foscan se
ne smije razrjeđivati niti ispirati natrijevim kloridom ili bilo
kojom drugom vodenom otopinom.
Potrebna doza Foscana primjenjuje se sporom intravenskom injekcijom u
trajanju od najmanje
6 minuta. Devedeset šest (96) sati nakon primjene Foscana, mjesto
liječenja obasjava se svjetlošću
valne duljine od 652 nm iz odobrenog laserskog izvora. Svjetlošću se
mora obasja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-04-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-04-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기