FOLIGON 500 U.I.

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-01-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-01-2014

유효 성분:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO

제공처:

Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.

ATC 코드:

QG03GA03

INN (International Name):

GONADOTROPIN EQUINE SERINE FOR VETERINARY USE

약제 형태:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

구성:

Excipientes: MANITOL (E-421), HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

관리 경로:

VÍA INTRAMUSCULAR

처방전 유형:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

치료 그룹:

Cabras, Novillas, Ovino, Vacas

치료 영역:

Gonadotropina sérica

제품 요약:

FOLIGON 500 U.I. Caja con 10 viales de 500 U.I. + 10 viales de 5 ml de disolvente. Anulado No comercializado

승인 상태:

Anulado

승인 날짜:

2017-12-20

환자 정보 전단

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO PARA EL FABRICANTE LIBERADOR DEL LOTE : Intervet International B.V. 
 
 
FOLIGON 500 U.I. 
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 
 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización: 
Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. 
Polígono Industrial El Montalvo I 
C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38 
37008 Carbajosa de la Sagrada 
Salamanca 
 
Fabricante responsable de la liberación del lote: 
Intervet International B.V. 
Wim de Körverstraat 35, 5831 AA Boxmeer 
Países Bajos 
 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
FOLIGON 500 U.I. 
Polvo y disolvente para solución inyectable 
Gonadotropina sérica equina 
 
 
3. 
COMPOSICIÓN  CUALIT ATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA  SUSTANCIA  ACTIVA  Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
Cada vial de polvo contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Gonadotropina sérica equina (PMSG) ...... 500 U.I.  
EXCIPIENTES, c.s. 
 
Cada ml de disolvente contiene: 
EXCIPIENTES, c.s._ _
 
1  ml  de  solución  reconstituida  contiene  100  U.I.  de  gonadotropina  sérica  equina  para  uso 
veterinario. 
 
 
4. 
INDICACIÓN DE USO 
 
Vacas, novillas, ovejas y cabras: Inducción y sincronización de la ovulación.  
 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las gonadotropinas. 
No admin
i
strar a hembras con ovarios poliquísticos. 
 
 
6.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
FOLIGON 500 U.I. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada vial de polvo contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Gonadotropina sérica equina (PMSG) ...... 500 U.I. 
 
EXCIPIENTES, c.s. 
 
Cada ml de disolvente contiene: 
 
EXCIPIENTES, c.s. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
1  ml  de  solución  reconstituida  contiene  100  U.I.  de  gonadotropina  sérica  equina  para  uso 
veterinario. 
 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Polvo y disolvente para solución inyectable. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Bovino (vacas adultas y novillas), ovejas y cabras. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Vacas, novillas, ovejas y cabras: Inducción y sincronización de la ovulación.  
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las gonadotropinas. 
No administrar a hembras con ovarios poliquísticos. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ajustar  la  dosis.  Dosis  elevadas  de  PMSG  no  dan  lugar  a  un  aumento  de  la  eficacia  del 
medicamento. 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
La  administración  repetida  de  PMSG  en  cabras  puede  dar  como  resultado  la  producción  de 
anticuerpos PMSG. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
 
En  caso  de  shock  anafiláctico  debe  administrarse  tratamiento  sintomático
                                
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