Fludarabin Accord 25 mg/ml Concentré pour injectable /pour Perfusion

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-2023

유효 성분:

fludarabini phosphas

제공처:

Accord Healthcare AG

ATC 코드:

L01BB05

INN (국제 이름):

fludarabini phosphas

약제 형태:

Concentré pour injectable /pour Perfusion

구성:

fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus corresp. natrium 16.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Cytostatique

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Fludarabin Accord®
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d'autorisation
Présentation
Titulaire de l'autorisation
Mise à jour de l’information
COMPOSITION, MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Fludarabin Accord®
Composition
Principes actifs
Fludarabini phosphas.
Excipients
Mannitolum, Dinatrii phosphas dihydricus (corresp. 16.15 mg Natrium),
Aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem 2 ml.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Flacons de solution à diluer pour injection/perfusion i.v. à 50 mg/2
ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B.
Le traitement en première ligne par
Fludarabin Accord ne doit être entrepris que chez les patients dont
la maladie est évoluée, c'est-à-dire au
stade B ou C de Binet, et s'accompagne de symptômes ou de signes de
progression de la maladie.
Traitement du lymphome non-hodgkinien de faible degré de malignité
au stade 3 à 4 chez les patients
qui n'ont pas répondu à un traitement standard comportant au moins
un agent alcoylant ou chez lesquels
la maladie a progressé pendant ou après le traitement standard.
Posologie/Mode d’emploi
Fludarabin Accord ne doit être utilisée que sous la surveillance
d'un médecin expérimenté en
cancérologie.
Fludarabin Accord est administrée en injection en bolus intraveineux
ou en perfusion intraveineuse de 30
minutes. Préparati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-2023