FIXR APP 2,9,11 émuls. inj. i.m.

국가: 벨기에

언어: 프랑스어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Actinobacillus Pleuropneumoniae, Inactivé ; Actinobacillus Pleuropneumoniae RTX Toxine II (ApxII) ; Actinobacillus Pleuropneumoniae, Inactivé ; Actinobacillus Pleuropneumoniae RTX Toxine I (ApxI) ; Actinobacillus Pleuropneumoniae RTX Toxine III (ApxIII)

제공처:

Kernfarm B.V.

ATC 코드:

QI09AB07

INN (국제 이름):

Actinobacillus Pleuropneumoniae

약제 형태:

Emulsion injectable

구성:

Actinobacillus Pleuropneumoniae

관리 경로:

Voie intramusculaire

치료 그룹:

porc

치료 영역:

Actinobacillus/Haemophilus Vaccine

제품 요약:

CTI code: 544817-02 - Taille de l'emballage: 10 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544817-01 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544826-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544791-01 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544800-04 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544800-02 - Taille de l'emballage: 10 x 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544800-03 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544800-01 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 544826-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

승인 상태:

Commercialisé: Non

승인 날짜:

2019-08-23

환자 정보 전단

Bijsluiter – FR versie
FIXR APP 2,9,11
NOTICE :
FIXR APP 2,9,11
émulsion injectable pour porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Kernfarm B.V.
De Corridor 14D
3621 ZB Breukelen
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Bioveta, a.s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
République tchèque
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FIXR APP 2,9,11
, émulsion injectable pour porcins
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque dose de vaccin (1 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Souches inactivées de :
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
sérotype 2
PR ≥ 1*
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
sérotypes 9, 11
PR ≥ 1*
anatoxine APX I
PR ≥ 1*
anatoxine APX II
PR ≥ 1*
anatoxine APX III
PR ≥ 1*
* PR = puissance relative (ELISA) par rapport au sérum de référence
obtenu après la vaccination de
souris au moyen d’un lot de vaccin soumis avec succès au test de
provocation chez l’espèce cible.
ADJUVANT :
Montanide ISA 35 VG
0,20 ml
EXCIPIENTS :
Formaldéhyde
max. 1,0 mg
Thiomersal
0,1 mg
Liquide laiteux de couleur gris clair à blanche, léger dépôt se
dispersant après agitation.
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs d’engraissement à partir de l’âge
de 6 semaines afin de réduire les
lésions pulmonaires et la colonisation des voies respiratoires par
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
l’agent étiologique de la pleuropneumonie porcine.
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination complète
Bijsluiter – FR versie
FIXR APP 2,9,11
Durée de l’immunité : 20 semaines après la vaccination complète.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en présence d’une maladie aiguë ou fébrile.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions locales (gonflement rougeâtre, induration) d’un
diamètre pouvant atteindre 10 cm
surviennent fréque

제품 특성 요약

SKP – FR versie
FIXR APP 2,9,11
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
FIXR APP 2,9,11, émulsion injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin (1 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Souches inactivées de :
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
sérotype 2
PR ≥ 1*
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
sérotypes 9, 11
PR ≥ 1*
anatoxine APX I
PR ≥ 1*
anatoxine APX II
PR ≥ 1*
anatoxine APX III
PR ≥ 1*
* PR = puissance relative (ELISA) par rapport au sérum de référence
obtenu après la vaccination de
souris au moyen d’un lot de vaccin soumis avec succès au test de
provocation chez l’espèce cible.
ADJUVANT :
Montanide ISA 35 VG
0,20 ml
EXCIPIENTS :
Formaldéhyde
max. 1,0 mg
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Émulsion injectable.
Liquide laiteux de couleur gris clair à blanche, léger dépôt se
dispersant après agitation.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs d’engraissement à partir de l’âge
de 6 semaines afin de réduire les
lésions pulmonaires et la colonisation des voies respiratoires par
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
l’agent étiologique de la pleuropneumonie porcine.
Début de l’immunité : 3 semaines après la vaccination complète
Durée de l’immunité : 20 semaines après la vaccination complète
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en présence d’une maladie aiguë ou fébrile.
SKP – FR versie
FIXR APP 2,9,11
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l’