Felisecto Plus

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

selamectin, sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

치료 그룹:

mačke

치료 영역:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

치료 징후:

Za mačke sa ili prijeti rizikom od mješovitih parazitskih infestacija krpeljima i buhama, ušima, grčevima, gastrointestinalnim nematodama ili heartwormu. Veterinarsko medicinsko sredstvo iskazuje se isključivo kada se u istom trenutku upućuje na uporabu protiv krpelja i jednog ili više drugih ciljnih parazita.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP ZA
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
≤2,5 KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
>2,5–5 KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE NA KOŽU ZA MAČKE
>5–10 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>5–10 kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka jedinična doza (pipeta) sadržava:
DJELATNE TVARI:
Felisecto Plus otopina za
nakapavanje
Ukupni volumen
jedinične doze
(ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
Mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOĆNE TVARI:
0,2 mg/ml butilirani hidroksitoluen
Otopina za nakapavanje.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke koje su infestirane ili su pod rizikom od miješanih
parazitskih infestacija krpeljima, buhama,
ušima, grinjama, gastrointestinalnim nematodima ili srčanim crvima.
Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod indiciran je isključivo kada je istovremeno indicirana
upotreba protiv krpelja te jednog ili
više drugih ciljnih parazita.
EKTOPARAZITI
-
Za tretiranje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides_
spp.). Ovaj veterinarsko-
medicinski proizvod neposredno i trajno ubija buhe i djeluje protiv
novih infestacija tijekom 5
20
tjedana. Proizvod ubija odrasle buhe prije nego što polože jaja u
periodu od 5 tjedana. Svojim
ovicidnim i larvicidnim djelovanjem ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod mož
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
≤2,5 kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>2,5–5 kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg otopina za nakapavanje na kožu za mačke
>5–10 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna jedinična doza (pipeta) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Felisecto Plus otopina za
nakapavanje
Sadržaj pipete
(ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
Mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
Mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOĆNE TVARI:
0,2 mg/ml butilirani hidroksitoluen.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Bistra, bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su infestirane ili su pod rizikom od miješanih
parazitskih infestacija krpeljima, buhama,
ušima, grinjama, gastrointestinalnim nematodima ili srčanim crvima.
Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod indiciran je isključivo kada je istovremeno indicirana
upotreba protiv krpelja te jednog ili
više drugih ciljnih parazita.
EKTOPARAZITI:
-
Za tretiranje i prevenciju infestacija buhama (
_Ctenocephalides_
spp.). Ovaj veterinarsko-
medicinski proizvod neposredno i trajno ubija buhe i djeluje protiv
novih infestacija tijekom 5
tjedana. Proizvod ubija odrasle buhe prije nego izlegu jajašca
tijekom 5 tjedana. Svojim
ovicidnim i larvicidnim djelovanjem ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod može pomoći u
suzbijanju postojećih infestacija buhama iz okoliša, na području
dostupnom životinji.
-
Proizvod se može upotrebljavati kao dio strategije liječenja
alergijskog dermatitisa uzrokovanog
buhama (FAD).
3
-
Tretiranje infestacija krpeljima. Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod ima neposredan i trajan
akaricidni učinak tijekom 5 tjedana na
_Ixodes ricinus _
i
_Ixodes hexagonus_
, a 4 tjedna na
_Dermacentor reticulatus 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기