FAXIPROL 225 mg retard tabletta

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-05-2011

유효 성분:

a venlafaxin

제공처:

IPR Beta Pharma Kft.

ATC 코드:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine

패키지 단위:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban 28

수업:

TT

처방전 유형:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

승인 상태:

Hybrid

승인 날짜:

2008-03-07

환자 정보 전단

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FAXIPROL 37,5 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 75 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 150 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 225 MG RETARD TABLETTA
Venlafaxin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Faxiprol retard tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Faxiprol retard tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Faxiprol retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Faxiprol retard tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FAXIPROL RETARD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Faxiprol egy antidepresszáns, amely az úgynevezett szerotonin- és
noradrenalin-visszavételt gátló
(SNRI) típusú gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ebbe a
csoportba tartozó gyógyszereket a
depresszió és más tünetek, mint pl. a szorongásos zavarok
kezelésére alkalmazzák. Úgy gondolják,
hogy a depresszióban és/vagy szorongásos zavarokban szenvedő
emberek agyában alacsonyabb a
szerotonin és noradrenalin szintje. Nem teljesen ismert, hogy az
antidepresszánsok miként hatnak, de
ebben szerepe lehet annak, hogy növelik az agy szerotonin- és
noradrenalinszintjét.
A Faxiprol felnőtt depressziós betegek kezelésére szolgál. A
Faxiprol szintén javallott felnőttek alábbi
szorongásos zav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FAXIPROL 37,5 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 75 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 150 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 225 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
37,5 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
75 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
150 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
225 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
Segédanyag: laktóz
3,0 mg (a 37,5 mg-os tablettában)
3,4 mg (a 75 mg-os tablettában)
5,7 mg (a 150 mg-os tablettában)
6,5 mg (a 225 mg-os tablettában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Kerek, fehér, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Major depressziós epizódok kezelése.
-
Major depressziós epizódok ismételt előfordulásának
megelőzése.
-
Generalizált szorongásos zavar kezelése.
-
Szociális szorongásos zavar kezelése.
-
Agorafóbiával járó vagy anélküli pánikzavarok kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
MAJOR DEPRESSZÍV EPIZÓDOK
A javasolt kezdő dózis naponta egyszer adott 75 mg venlafaxint
tartalmazó retard tabletta. Azoknál a
betegeknél, akik a 75 mg-os kezdő dózisra nem reagálnak, a dózis
napi maximum 375 mg-ra történő
emelése eredményes lehet. A dózisemeléseket körülbelül 2 hetes
vagy hosszabb időközönként lehet
végrehajtani. Ha a tünetek súlyossága miatt klinikailag indokolt,
a dózisnövelésekre gyakrabban, de 4
napnál nem rövidebb időközönként is sor kerülhet.
A dózisfüggő mellékhatások kockázata miatt dózisnövelésre
csak klinikai értékelést követően kerülhet
sor (lásd 4.4 pont). A legalacsonyabb hatásos dózist kell
fenntartani.
A betegeket megfelelő ideig, általában több hónapig vagy tovább
kell kezelni. A kezelést betegenként
külön-külön rendszeresen újra kell értékelni A hosszabb t
                                
                                전체 문서 읽기