FAXIPROL 225 mg retard tabletta

Država: Mađarska

Jezik: mađarski

Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivni sastojci:

a venlafaxin

Dostupno od:

IPR Beta Pharma Kft.

ATC koda:

N06AX16

INN (International ime):

venlafaxine

Jedinice u paketu:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban 28

Razred:

TT

Tip recepta:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Status autorizacije:

Hybrid

Datum autorizacije:

2008-03-07

Uputa o lijeku

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FAXIPROL 37,5 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 75 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 150 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 225 MG RETARD TABLETTA
Venlafaxin
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Faxiprol retard tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Faxiprol retard tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Faxiprol retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Faxiprol retard tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FAXIPROL RETARD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Faxiprol egy antidepresszáns, amely az úgynevezett szerotonin- és
noradrenalin-visszavételt gátló
(SNRI) típusú gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ebbe a
csoportba tartozó gyógyszereket a
depresszió és más tünetek, mint pl. a szorongásos zavarok
kezelésére alkalmazzák. Úgy gondolják,
hogy a depresszióban és/vagy szorongásos zavarokban szenvedő
emberek agyában alacsonyabb a
szerotonin és noradrenalin szintje. Nem teljesen ismert, hogy az
antidepresszánsok miként hatnak, de
ebben szerepe lehet annak, hogy növelik az agy szerotonin- és
noradrenalinszintjét.
A Faxiprol felnőtt depressziós betegek kezelésére szolgál. A
Faxiprol szintén javallott felnőttek alábbi
szorongásos zav

Svojstava lijeka

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FAXIPROL 37,5 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 75 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 150 MG RETARD TABLETTA
FAXIPROL 225 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
37,5 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
75 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
150 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
225 mg venlafaxin (venlafaxin-hidroklorid formájában), retard
tablettánként.
Segédanyag: laktóz
3,0 mg (a 37,5 mg-os tablettában)
3,4 mg (a 75 mg-os tablettában)
5,7 mg (a 150 mg-os tablettában)
6,5 mg (a 225 mg-os tablettában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Kerek, fehér, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Major depressziós epizódok kezelése.
-
Major depressziós epizódok ismételt előfordulásának
megelőzése.
-
Generalizált szorongásos zavar kezelése.
-
Szociális szorongásos zavar kezelése.
-
Agorafóbiával járó vagy anélküli pánikzavarok kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
MAJOR DEPRESSZÍV EPIZÓDOK
A javasolt kezdő dózis naponta egyszer adott 75 mg venlafaxint
tartalmazó retard tabletta. Azoknál a
betegeknél, akik a 75 mg-os kezdő dózisra nem reagálnak, a dózis
napi maximum 375 mg-ra történő
emelése eredményes lehet. A dózisemeléseket körülbelül 2 hetes
vagy hosszabb időközönként lehet
végrehajtani. Ha a tünetek súlyossága miatt klinikailag indokolt,
a dózisnövelésekre gyakrabban, de 4
napnál nem rövidebb időközönként is sor kerülhet.
A dózisfüggő mellékhatások kockázata miatt dózisnövelésre
csak klinikai értékelést követően kerülhet
sor (lásd 4.4 pont). A legalacsonyabb hatásos dózist kell
fenntartani.
A betegeket megfelelő ideig, általában több hónapig vagy tovább
kell kezelni. A kezelést betegenként
külön-külön rendszeresen újra kell értékelni A hosszabb t�